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为您找到约 500 条结果,搜索耗时:0.0080秒
佛山复星禅诚医院
...,下设机构办公室,负责机构日常行政管理工作,对主要
研
究者
拟承担的药物/医疗器械临床试验项目进行审核、批准,以及对批准开展的药物/医疗器械临床试验进行协调、监督、管理、质量控制。医院具有完备的临床新药
研究
...
机构
发布于
6年前
1990 次浏览
药物临床试验:CTR20241371 | NA
...病(Ph+CML or Ph+ALL) 在已完成诺华申办的asciminib
研究
且经
研
究者
判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的
研究
一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib
研究
且经
研
究者
判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234098 | MBG453
...MML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)
研究
且
研
究者
判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接
研究
一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)
研究
且
研
究者
判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234098 | MBG453
...MML-2) 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)
研究
且
研
究者
判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接
研究
一项在已完成诺华申办的既往Sabatolimab(MBG453)
研究
且
研
究者
判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
沧州市中心医院
...:0317-2072825,2075921 邮箱:czzxyygcp@126.com)就专业、主要
研
究者
等相关问题进行洽谈。2、达成合作意向后,请按照药物/器械临床试验立项资料清单(附录1)要求准备电子版立项材料,发送至机构办公室邮箱 czzxyygcp@126.com(为...
机构
发布于
9年前
3830 次浏览
从零开始筹建到完成临床试验机构备案需要多长时间
...医疗机构要求必须4个月内完成备案,在了解到医疗机构
研
究者
缺乏项目经验,属于零工作基础且对备案时限有明确要求情况下,驭时未进行投标。 驭时为何未投标,这涉及两个问题: **能不能保证一定的时间内完成备...
文章
发布于
2年前
3106 次浏览
0 次评论
中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院)
...院所有涉及人体临床
研究
【新药、医疗器械、诊断试剂、
研
究者
发起的临床
研究
(含 5010、308计划)等】进行立项管理、方案审核、报送伦理、经费/合同审核、质量管理、总结报告审核签章等;② 开展I期临床试验任务、药代...
机构
发布于
9年前
9934 次浏览
连云港市东方医院(连云港市市立东方医院、连云港市涉外医院)
...专业科室负责人根据科室资质、条件、设施、人员情况、
研
究者
手册、试验方案内容、临床试验有无同类项目等情况进行评估,确立临床试验合作意向,并告知申办者/CRO。2 提出立项申请2.1 合作意向确立后,机构办公室主任与...
机构
发布于
4年前
760 次浏览
惠州市第一人民医院
...体外诊断试剂临床试验 申办方发起的上市后临床
研究
研
究者
发起的临床
研究
真实世界
研究
惠州市一院创建于2008年12月,是一所集医疗、教学、科研、康复、保健为一体的三级甲等综合医院。医院设计规范,设施先进。医院...
机构
发布于
2年前
557 次浏览
银川市第一人民医院
...项目启动会。1.1培训时间和地点的确定:由申办者、主要
研
究者
、机构共同商量确定。2.召开项目启动会2.1布置会场,准各电脑、多媒体等仪器和试验方案,幻灯片及其他相关文件,试验用品展示(如:药品、试管),等等。2.2 ...
机构
发布于
6年前
1627 次浏览
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