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药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605

...脑组织损伤及缺血性脑卒中后神经修复 注射用MT200605-I临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I临床试验 MT20...
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药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液

...单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚恶性肿瘤患者中的I临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I临床研究 SHR-2002-I-101
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药物临床试验:CTR20231648 | TQB2223注射液

...B2223注射液联合派安普利单抗治疗晚恶性肿瘤患者的I临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I临床试验 TQB2223-I-01
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药物临床试验:CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗

...动终止 流感 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗I/Ⅲ临床试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性I临床试验和随机、盲态、对照的Ⅲ临床试验 PRO-QINF-3003(Ⅲ阶段)
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药物临床试验:CTR20200487 | 银杏内酯B注射液

CTR20200487 | 银杏内酯B注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 银杏内酯B注射液在健康志愿者中的I临床研究 评估银杏内酯B注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I临床研究 2020-I-GGB-01;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20232349 | XJ103注射液

...性疾病 XJ103注射液健康受试者I剂量爬坡及药代动力学临床研究 评价XJ103 注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征: 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的I临床研究 XJ103-I
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药物临床试验:CTR20191217 | SHR6390片

CTR20191217 | SHR6390片 已完成 晚实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的I试验 工艺变更后SHR6390片在健康受试者中的I临床药代动力学试验 SHR6390-I-105 ;1.0
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药物临床试验:CTR20200833 | 注射用FL058

...炎 FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学I临床 一项随机、双盲、单多剂递增、安慰剂对照研究注射用FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的I临床 FL058-I-02;1.1
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药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片

...次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 临床试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 I 临床试验 JSLH2020-01/CRC-C2016
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药物临床试验:CTR20232855 | 注射用TQD3606

...引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的I临床研究 。 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、不同给药时长、不同给药间隔的药代动力学特征及安全性、耐受性的I临床研究。 TQD3606-I-02
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