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药物临床试验：CTR20233630 | SHR-2022注射液

...招募 晚期恶性肿瘤 SHR-2022注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022-I-101

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药物临床试验：CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04

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药物临床试验：CTR20223044 | HRS-1358片

...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358-I-101

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药物临床试验：CTR20231070 | 注射用SHR-4602

...实体瘤 SHR-4602在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4602-I-101

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药物临床试验：CTR20230791 | BR108注射液

...液系统恶性肿瘤 BR108注射液治疗血液系统恶性肿瘤的I期临床研究 BR108注射液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放临床研究 BR108-I

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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20223044 | HRS-1358片

...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-1358-I-101

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药物临床试验：CTR20242446 | 注射用YZD-27

... YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、单次/多次给药、剂量递增的I期临床研究 YZD-27-I-01

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药物临床试验：CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂

...肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者的I期临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3927-I-02

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药物临床试验：CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-尚未招募 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04

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