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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003
注射
液
CTR20233375 | FT-003
注射
液 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔
注射
对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD1...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003
注射
液
CTR20233375 | FT-003
注射
液 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔
注射
对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD1...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367
注射
液
CTR20230245 | SHR-7367
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液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究
注射
用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-
101
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003
注射
液
CTR20233375 | FT-003
注射
液 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔
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对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD1...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20241431 | SHR-2173
注射
液
CTR20241431 | SHR-2173
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液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 皮下
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SHR-2173
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液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次和系统性红斑狼疮患者多次皮下
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SHR-2173
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液的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20233078 | HRS-9815
注射
液
CTR20233078 | HRS-9815
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液 进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的I期临床研究 评价HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的安全性、药代动力学及辐射剂量学I期临床研究 HRS-9815-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241918 |
注射
用YL205
CTR20241918 |
注射
用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-
101
-01
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20233255 |
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用SHR-3032
CTR20233255 |
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用SHR-3032 已完成 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-
101
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20202022 |
注射
用KPCXM18
CTR20202022 |
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用KPCXM18 已完成 急性缺血性脑卒中,促进神经缺失症状的恢复 评价
注射
用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征 评价
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用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105
注射
液
CTR20220339 | BA1105
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液 进行中-尚未招募 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105
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液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105
注射
液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
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