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药物临床试验:CTR20211264 |
注射
用信立他赛
CTR20211264 |
注射
用信立他赛 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估
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用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估
注射
用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242335 | SHR-9539
注射
液
CTR20242335 | SHR-9539
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液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 SHR-9539
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液治疗多发性骨髓瘤的I期临床研究 SHR-9539
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液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-9539...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20232412 | SHR-3167
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液
CTR20232412 | SHR-3167
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液 进行中-招募中 2型糖尿病 健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下
注射
SHR-3167的I期临床试验 健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下
注射
SHR-3167
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液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的I期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367
注射
液
CTR20230245 | SHR-7367
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液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究
注射
用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003
注射
液
CTR20233375 | FT-003
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液 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔
注射
对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233375 | FT-003
注射
液
CTR20233375 | FT-003
注射
液 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔
注射
对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD1...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367
注射
液
CTR20230245 | SHR-7367
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液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究
注射
用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-
101
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20233375 | FT-003
注射
液
CTR20233375 | FT-003
注射
液 进行中-尚未招募 糖尿病黄斑水肿 针对糖尿病黄斑水肿受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究,评价FT-003一次性玻璃体腔
注射
对糖尿病黄斑水肿受试者的安全性和有效性 FT003-CD1...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20233078 | HRS-9815
注射
液
CTR20233078 | HRS-9815
注射
液 进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的I期临床研究 评价HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的安全性、药代动力学及辐射剂量学I期临床研究 HRS-9815-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241918 |
注射
用YL205
CTR20241918 |
注射
用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-
101
-01
CDE
发布于
9月前
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