101注射 - 第28页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20233255 | 注射用SHR-3032: CTR20233255 | 注射用SHR-3032 已完成预防器官移植术后的移植物排斥反应评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101

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药物临床试验：CTR20244373 | AK137注射液: CTR20244373 | AK137注射液进行中-尚未招募晚期恶性肿瘤 AK137在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究评估AK137治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK137-101

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药物临床试验：CTR20241431 | SHR-2173注射液: CTR20241431 | SHR-2173注射液进行中-招募中系统性红斑狼疮皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究健康受试者单次和系统性红斑狼疮患者多次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20202022 | 注射用KPCXM18: CTR20202022 | 注射用KPCXM18 已完成急性缺血性脑卒中，促进神经缺失症状的恢复评价注射用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征评价注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机...

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液: CTR20220339 | BA1105注射液进行中-尚未招募用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...

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药物临床试验：CTR20242338 | JMB2004注射液: CTR20242338 | JMB2004注射液进行中-尚未招募脓毒症/脓毒性休克评价JMB2004注射液安全性、耐受性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验评价JMB2004注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20222206 | 6MW3511注射液: CTR20222206 | 6MW3511注射液进行中-尚未招募晚期实体瘤 6MW3511注射液I期临床研究评估6MW3511在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 6MW3511-2022-CP101

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药物临床试验：CTR20200309 | 注射用康莫他赛: CTR20200309 | 注射用康莫他赛进行中-尚未招募晚期实体瘤康莫他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究康莫他赛治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量递增与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)

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药物临床试验：CTR20233493 | 注射用HLX43: CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101

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药物临床试验：CTR20233493 | 注射用HLX43: CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101

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