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药物临床试验：CTR20232373 | 注射用QLS32015

CTR20232373 | 注射用QLS32015 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效...

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性Ia期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20232373 | 注射用QLS32015

CTR20232373 | 注射用QLS32015 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性...

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药物临床试验：CTR20202195 | 右旋布洛芬注射液

CTR20202195 | 右旋布洛芬注射液 已完成 作为阿片类止痛药物的附加用药、缓解中至重度疼痛和治疗成人发热。 右旋布洛芬注射液Ia期临床研究。 右旋布洛芬注射液与布洛芬注射液（CALDOLOR）人体比较性药代动力学及安全性研究 K...

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药物临床试验：CTR20190244 | SHR-1222注射液

CTR20190244 | SHR-1222注射液 已完成 骨质疏松症 SHR-1222单次给药安全耐受性和药代动力学试验 单次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-101;1.0

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药物临床试验：CTR20150161 | 注射用APG-1387

CTR20150161 | 注射用APG-1387 已完成 晚期实体瘤患者 APG-1387治疗晚期实体瘤患者的开放性剂量爬坡I期临床试验 APG-1387治疗晚期实体瘤患者的开放性剂量爬坡I期临床试验的安全性、耐受性以及药代动力学/药效动力学研究 APG-1387-CH-10...

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药物临床试验：CTR20201328 | 注射用IBI362

CTR20201328 | 注射用IBI362 已完成 2型糖尿病 IBI362在中国2型糖尿病患者中的Ib/II期研究 IBI362在血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究 CIBI362A101；V1.0版

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药物临床试验：CTR20233630 | SHR-2022注射液

CTR20233630 | SHR-2022注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-2022注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022...

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛

CTR20211264 | 注射用信立他赛 已完成 晚期实体瘤 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究 评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列...

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药物临床试验：CTR20231830 | SHR-2106注射液

CTR20231830 | SHR-2106注射液 进行中-尚未招募 肾移植 SHR-2106注射液在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性 健康受试者单次静脉或皮下给予SHR-2106后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2106-101

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