101注射 - 第25页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20233630 | SHR-2022注射液: CTR20233630 | SHR-2022注射液进行中-尚未招募晚期恶性肿瘤 SHR-2022注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022...

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药物临床试验：CTR20211264 | 注射用信立他赛: CTR20211264 | 注射用信立他赛已完成晚期实体瘤评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的I期研究评估注射用信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多剂量、剂量递增与队列...

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药物临床试验：CTR20231830 | SHR-2106注射液: CTR20231830 | SHR-2106注射液进行中-尚未招募肾移植 SHR-2106注射液在健康受试者中剂量递增的安全性和耐受性健康受试者单次静脉或皮下给予SHR-2106后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2106-101

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药物临床试验：CTR20230725 | IBI362注射液: CTR20230725 | IBI362注射液进行中-招募完成超重/肥胖和2型糖尿病 IBI362药物相互作用I期研究在超重或肥胖受试者中评价IBI362与二甲双胍、华法林、阿托伐他汀、地高辛的药物相互作用研究 CIBI362D101

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药物临床试验：CTR20233817 | ABSK051注射液: CTR20233817 | ABSK051注射液进行中-尚未招募晚期实体瘤 ABSK051在晚期实体瘤患者中的I期临床研究一项评价ABSK051在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 ABSK051-101

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药物临床试验：CTR20233817 | ABSK051注射液: CTR20233817 | ABSK051注射液进行中-招募中晚期实体瘤 ABSK051在晚期实体瘤患者中的I期临床研究一项评价ABSK051在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性Ⅰ期临床研究 ABSK051-101

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药物临床试验：CTR20210155 | DS002注射液: CTR20210155 | DS002注射液已完成疼痛评价DS002注射液的安全性和耐受性研究一项评价DS002注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 DS002-101

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液: CTR20220339 | BA1105注射液已完成用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...

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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液: CTR20243173 | QL2108注射液进行中-尚未招募特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性...

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药物临床试验：CTR20242623 | KN069注射液: CTR20242623 | KN069注射液进行中-招募中超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期临床研究评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN069-A-101

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