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药物临床试验：CTR20200367 | QL1706注射液

CTR20200367 | QL1706注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 QL1706注射液在晚期恶性肿瘤患者中的研究 QL1706 注射液在晚期恶性肿瘤患者耐受性、安全性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增及扩展的Ⅰa 期研究 QL1706-101;1....

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药物临床试验：CTR20210085 | SHR-1819注射液

CTR20210085 | SHR-1819注射液 已完成 哮喘 健康受试者皮下注射SHR-1819注射液的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评估健康受试者皮下注射SHR-1819注射液的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20180682 | AK102注射液

CTR20180682 | AK102注射液 已完成 高脂血症 AK102注射液在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 AK102在健康受试者的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床研究 AK102-101

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药物临床试验：CTR20220165 | 注射用HRS8179

CTR20220165 | 注射用HRS8179 已完成 治疗脑卒中引起的脑水肿 HRS8179在健康受试者中爬坡研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I 期临床研究评估注射用HRS8179在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20192399 | 注射用Rezafungin

CTR20192399 | 注射用Rezafungin 进行中-招募中 念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 Rezafungin在念珠菌血症或侵袭性念珠菌病的3期试验 一项比较注射用Rezafungin与卡泊芬净静脉给药后选择性口服氟康唑序贯治疗念珠菌病受试者的有效性和...

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药物临床试验：CTR20200139 | 注射用APG-1387

CTR20200139 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 APG1387XC101；V1.0

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药物临床试验：CTR20233753 | 注射用HRS-9057

CTR20233753 | 注射用HRS-9057 进行中-招募中 心力衰竭引起的体液潴留 注射用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 注射用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究——随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101

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药物临床试验：CTR20232971 | HRS-7450注射液

CTR20232971 | HRS-7450注射液 进行中-招募中 革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-7450的药代动力学研究 HRS-7450注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床...

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