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药物临床试验：CTR20251530 | 比卡鲁胺片

...腺癌的治疗。 2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹口服比卡鲁胺片单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 1. 转移性乳腺癌；2. 乳腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液I期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20230458 | 伊立替康脂质体注射液

...啶和亚叶酸钙联合使用，用于吉西他滨治疗后疾病进展的转移性胰腺癌患者的治疗。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-01

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药物临床试验：CTR20202698 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20202698 | 苹果酸法米替尼胶囊 主动终止 非小细胞肺癌 SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究 SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 SHR-1701-Ⅱ-206

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药物临床试验：CTR20230642 | 恩扎卢胺软胶囊

...夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊的生物等效性试验 空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 ZD...

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药物临床试验：CTR20171160 | 马来酸阿法替尼片

...受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）患者的一线治疗 马来酸阿法替尼人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20180581 | FCN-437c胶囊

...（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。 FCN-437c剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 已完成 晚期或转移性不可切除的高分化胰腺神经内分泌瘤 舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤 一项多中心、前瞻性、非干预性的舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤患者的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

...外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂达可替尼片（规格：45 mg）与参比制剂（Vizimpro®）（规格...

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药物临床试验：CTR20232617 | 哌柏西利片

...（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在抑酸...

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