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药物临床试验：CTR20191546 | LP002注射液

CTR20191546 | LP002注射液 进行中-招募中 组织学确定有远处转移的CSCC或无法进行手术或根治性放疗的局部晚期CSCC LP002注射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌（CS...

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药物临床试验：CTR20213195 | 乙磺酸尼达尼布胶囊

...和多西他赛联合用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 乙磺酸尼达尼布胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 乙磺酸尼达尼布胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 TQB3476-BE...

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药物临床试验：CTR20181269 | HX008 注射剂

...注射剂 进行中-招募完成 经一线化疗失败后的局部晚期或转移性胃腺癌以及微卫星高度不稳定或基因错配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射...

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药物临床试验：CTR20192071 | 硫酸氢乌莫司他胶囊

...究 硫酸氢乌莫司他胶囊联合盐酸吉西他滨治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者的耐受性、安全性和药代动力学临床研究 LH011-Ⅰ/Ⅱ-CRP-1.0；1.1

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药物临床试验：CTR20180292 | BGB-A317注射液

...胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-307；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

CTR20230370 | 注射用SIM0237 主动终止 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试...

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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

...的或对标准治疗不耐受或缺乏有效标准治疗的晚期和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20230097 | 哌柏西利片

...本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹/餐后人体生物等...

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药物临床试验：CTR20221271 | 注射用华卟啉钠

...者中比较有效性、安全性的III期研究 在局部复发或远处转移的食管癌患者中评价注射用华卟啉钠光动力疗法与研究者选择的治疗方案比较的有效性、安全性的多中心、随机、开放、Ⅲ期研究 QLDVDMS2019-3

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/II期临床试验 NTQ1062-BC-2023101

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