为您找到约 2,688 条结果，搜索耗时：0.0091秒

药物临床试验：CTR20230025 | TQB3909片

...募中 CDK4/6抑制剂耐药后的HR阳性、HER2阴性局部晚期和/或转移性乳腺癌受试者。 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 已完成 晚期或转移性不可切除的高分化胰腺神经内分泌瘤 舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤 一项多中心、前瞻性、非干预性的舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤患者的安全性和有效性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241790 | DZD6008片

...签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性（TIAN-SHAN2） DZ2023C0002

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

...5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 QLG2041-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190705 | 马来酸艾维替尼胶囊

... 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 AC201410AVTN02；v1.9

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221101 | 恩扎卢胺软胶囊

...夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗 恩扎卢胺软胶囊的生物等效性试验 空腹及餐后口服恩扎卢胺软胶囊在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 ZD...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221452 | 盐酸厄洛替尼

...皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 盐酸厄洛替尼片（150mg）空腹条件下人体生物...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212874 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20212874 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 1.早期乳腺癌；2.转移性乳腺癌 帕妥珠单抗注射液I期药代动力学比对研究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗注射液（SYSA1901注射液）和帕妥珠单抗注射液（帕捷特®/Perjeta®）的药代动...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230653 | PM8002注射液

...酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）标准治疗失败的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者有效性和安全性的临床研究 PM8002-BC010C-NSCLC-R

CDE 发布于2年前 0 次浏览