首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,688 条结果,搜索耗时:0.0068秒
药物临床试验:CTR20232003 | 苹果酸卡博替尼片
...过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者(HCC)和患有局部晚期或
转移
性分化型甲状腺癌(DTC)。 苹果酸卡博替尼片健康人体空腹条件下生物等效性试验 苹果酸卡博替尼片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、部分重复交叉健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...利单抗注射液(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/
转移
性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...利单抗注射液(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/
转移
性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片
... 皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 在健康成...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212396 | HC-1119软胶囊
CTR20212396 | HC-1119软胶囊 已完成
转移
性去势抵抗前列腺癌患者 一项在健康男性受试者中评价多剂量吉非罗齐、伊曲康唑和利福平 对单剂量 HC-1119 药代动力学影响的 I 期、随机、开放标签、平行设计试验 一项在健康男性受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221453 | ATG-016片
...016片 主动终止 复发/难治性多发性骨髓瘤、结肠直肠癌、
转移
性去势抵抗性前列 腺癌、新诊断和复发/难治性骨髓增生异常综合征和急性髓系白血 病 在新诊断和复发/难治性肿瘤患者中开展的选择性核输出抑制剂(SINE)化合物 E...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230102 | 哌柏西利片
...本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或
转移
性乳腺癌成人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹及抑酸剂作用下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液
...那布林浓溶液 已完成 经至少1个化疗方案治疗后进展或者
转移
的晚期非小细胞肺癌患者(IIIB/IV期) 评价普那布林+多西他赛的I期临床研究 一项评价普那布林(BPI-2358)联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺癌患者耐受性和药代...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212307 | 吡罗西尼片
...罗西尼片 进行中-招募中 HR阳性Her2阴性局部晚期、复发或
转移
性乳腺癌 吡罗西尼片联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验 吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231087 | Bemarituzumab注射液
...液 进行中-招募中 FGFR2b过表达的不可切除的、局部晚期或
转移
性胃或胃食管连接部腺癌 Bemarituzumab联合mFOLFOX6 和纳武利尤单抗治疗FGFR2b过表达晚期胃癌或胃食管连接部癌患者的1期研究 一项在中国晚期胃癌或胃食管连接部癌且 FG...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
相关搜索
转移酶
骨转移
转移性结直肠癌
局部晚期或转移性实体瘤
转移性结直肠癌临床
结直肠癌复发转移
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部