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药物临床试验:CTR20241861 | 注射用SHR-A1811
...小细胞肺癌的III期研究 SHR-A1811一线治疗HER2突变的晚期或
转移
性非小细胞肺癌患者的随机对照、开放性、多中心III期研究 SHR-A1811-310
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片
...维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或 重排的局部晚期或
转移
性胆管癌成人患者。 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的II期研究 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的II期研究...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181974 | 盐酸厄洛替尼片
...适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或
转移
的非小细胞肺癌(NSCLC)。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230222 | AZD7789
...研究 一项评价AZD7789抗 PD-1/抗 TIM-3双特异性抗体在晚期或
转移
性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的 I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 D9570C00001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232073 | 雌二醇片
...疗乳腺癌,仅用于缓解病情,适用于经过适当选择的患有
转移
性疾病的妇女和男子。 4、用于治疗晚期雄性激素依赖性前列腺癌,仅用于缓解病情。 5、用于预防骨质疏松症。 雌二醇片生物等效性试验 雌二醇片生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244912 | TQB3912片
...价TQB3912片联合氟维司群注射液±TQB3616胶囊在局部晚期或
转移
性HR阳性、HER2阴性乳腺癌受试者中的有效性和安全性的Ib/II期临床试验 TQB3912-TQB3616-Ib/II-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160758 | 比卡鲁胺片
...期前列腺癌的治疗。150mg/日:用于治疗局部晚期、无远处
转移
的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺片在空腹状态下人体生物等效性研究 比较健康成年男性受试者在空腹状态下服...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160442 | 马来酸吡咯替尼片
...尼片联合卡培他滨对比安慰剂联合卡培他滨治疗HER2阳性
转移
性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 HR-BLTN-Ⅲ-MBC-A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200624 | 比卡鲁胺片
...腺癌的治疗。(2)150mg每日:用于治疗局部晚期、无远处
转移
的前列腺癌患者,这些患者不适宜或者不愿意外科去势术或者其他内科治疗。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比卡鲁胺片在健康男性受试者中随机、开放、两周期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg
...雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性局部晚期或
转移
性乳腺癌患者) 针对晚期恶性实体肿瘤的LXI-15029Ⅰ期研究 针对中国晚期恶性实体肿瘤患者的LXI-15029安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗肿瘤的Ⅰ期研究 OE861501 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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