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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

...研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/II期临床试验 NTQ1062-BC-2023101

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药物临床试验：CTR20221271 | 注射用华卟啉钠

...者中比较有效性、安全性的III期研究 在局部复发或远处转移的食管癌患者中评价注射用华卟啉钠光动力疗法与研究者选择的治疗方案比较的有效性、安全性的多中心、随机、开放、Ⅲ期研究 QLDVDMS2019-3

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药物临床试验：CTR20250026 | AMG 193

...AC受试者（子方案B） 一项在MTAP纯合性缺失的局部晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）受试者中评价AMG 193联合mFOLFIRINOX或联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b期研究（子方案B） 202...

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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

...的或对标准治疗不耐受或缺乏有效标准治疗的晚期和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20191505 | 塞瑞替尼胶囊

...尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK） 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 塞瑞替尼胶囊空腹和餐后的生物等效性试验 塞瑞替尼胶囊在中国健康受试者中单次口服给药空腹及餐后状态下生物等效性试验 ASK-LC-C167-...

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药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

CTR20230660 | SYHX2011 进行中-尚未招募 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期...

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

...20230370 | 注射用SIM0237 进行中-招募中 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人...

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药物临床试验：CTR20190152 | KL-A167注射液

CTR20190152 | KL-A167注射液 已完成 复发或难治性鼻咽癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌患者中的Ⅱ期临床研究 评价KL-A167注射液在复发或难治性鼻咽癌患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究 KL167-II-05-CTP;V2.0

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药物临床试验：CTR20222880 | 克唑替尼胶囊

...尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC）患者的治疗。 克唑替尼胶囊可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗 克唑替尼继续治疗子研究的主方案 克唑替尼主方案：...

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药物临床试验：CTR20230660 | SYHX2011

CTR20230660 | SYHX2011 进行中-招募完成 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 SYHX2011对比注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（克艾力）在晚期...

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