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药物临床试验:CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液
...中-招募中 胃癌 淋巴示踪剂用于胃癌前哨淋巴结示踪的
临床
研究 一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的
I
期
/
I
I
a ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241655 | PT886
CTR20241655 | PT886 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项评价PT886治疗晚
期
实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT886治疗晚
期
胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌成人受试者的开放标签、剂量递增和扩展的
I
期
临床
研究。 PT886C1101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201478 | SHR-1703注射液
...703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学
临床
研究 单次皮下注射SHR-1703在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
试验 SHR-1703-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...肿瘤新药SC0011片治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者的安全性评价
临床
试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的
I
期
临床
试验:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171659 | 6B11抗独特型微抗体负载DC和细胞因子诱导的自体卵巢癌杀伤细胞(6B11-OC
I
K)注射液
...性卵巢癌 6B11-OC
I
K注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌
I
期
临床
研究 6B11-OC
I
K注射液治疗耐药复发型上皮性卵巢癌
I
期
临床
研究 6B11-OC
I
K-
I
;2.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ
期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130202 | 盐酸曲唑酮片
CTR20130202 | 盐酸曲唑酮片 进行中-尚未招募 早泄,包括器质性早泄,心理性早泄,以及内分泌系统紊乱造成的早泄。 盐酸曲唑酮片治疗早泄的
I
期
临床
研究 单中心、随机、开放试验设计的盐酸曲唑酮片 02版/20140429
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150687 | 卡马西平缓释片
CTR20150687 | 卡马西平缓释片 进行中-招募中 癫痫 卡马西平缓释片
I
期
临床
试验 卡马西平缓释片人体药代动力学试验 2015-BE-KMXPHSP-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201234 | TG-1000胶囊
CTR20201234 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊
I
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增研究,评价健康志愿者的安全性、耐受性和PK特征;评价食物的PK影响。 TG-1000-C-01;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221559 | YY001片
CTR20221559 | YY001片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价YY001治疗晚
期
实体瘤的安全性研究 评价YY001治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放性
I
期
临床
研究 2021-YY001-CH1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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