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药物临床试验：CTR20242381 | PT199

CTR20242381 | PT199 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001

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药物临床试验：CTR20213233 | HZ-H08905片

CTR20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HZ-H08905的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I期临床研究 HZ-H08905-101

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药物临床试验：CTR20202121 | ASKB589注射液

...局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和有效性临床研究 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ASK-LC-B589-I/II

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药物临床试验：CTR20220402 | GR1803注射液

...骨髓瘤 GR1803注射液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中的临床研究 GR1803注射液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 GR1803-001

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药物临床试验：CTR20220402 | GR1803注射液

...骨髓瘤 GR1803注射液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中的临床研究 GR1803注射液在复发/难治的多发性骨髓瘤患者中单次、多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 GR1803-001

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药物临床试验：CTR20181121 | XY0206片

CTR20181121 | XY0206片 进行中-招募中 晚期/转移恶性实体瘤 XY0206片I期临床研究 评价口服XY0206在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性、以及药代动力学、药效动力学特征 XY0206ONC1001；2.0

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药物临床试验：CTR20180310 | 注射用MRG003

CTR20180310 | 注射用MRG003 已完成 晚期实体肿瘤 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和初步有效性研究 MRG003治疗晚期实体肿瘤患者的开放性、剂量探索的I期临床研究 MRG003-001; v5.0

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药物临床试验：CTR20233135 | Lanifibranor片

CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01

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药物临床试验：CTR20242034 | SPH7485片

CTR20242034 | SPH7485片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、剂量递增和剂量扩展研究 SPH7485-101

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药物临床试验：CTR20242720 | PT217

CTR20242720 | PT217 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT217治疗晚期难治性癌症受试者安全性和耐受性的研究。 一项评价PT217治疗表达DLL3的晚期难治性癌症受试者的开放标签、剂量递增和扩展的I期临床研究。 PT217C1201

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