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药物临床试验：CTR20230336 | MIL62

...液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、Ⅱ/Ⅲ期临床研究 MIL62-CT308

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药物临床试验：CTR20212985 | HL231吸入溶液

...液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的安全性与有效性临床研究 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的多中心、随机、对照安全性与有效性临床研究 HEISCO-231-201

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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

...项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib/Ⅱ期研究 MIL62-CT206

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药物临床试验：CTR20210362 | XNW3009片

...中心、随机、双盲、苯溴马隆对照、平行分组的 II期临床研究 XNW3009-2-01

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药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...axibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 FS-RT002-PhⅢ-201901

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药物临床试验：CTR20241002 | XYD-A01

CTR20241002 | XYD-A01 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 XYD-A01在晚期实体瘤患者中的研究 评价XYD-A01在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究 XYD-A01-01

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药物临床试验：CTR20220374 | S086片

...6片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的Ⅲ期临床研究 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 SAL086B301

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药物临床试验：CTR20232356 | MEDI5752

...中 胆道癌 新型免疫调节剂联合化疗治疗晚期胆道癌（子研究2 BTC） 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobilia...

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药物临床试验：CTR20222862 | HB0025注射液

CTR20222862 | HB0025注射液 已完成 肾癌 HB0025注射液治疗晚期肾癌患者的II期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期肾癌患者中安全性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 HB0025-0101

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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

...项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ib/Ⅱ期研究 MIL62-CT206

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