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药物临床试验：CTR20180422 | 头孢拉定胶囊

...感染及皮肤软组织感染等 口服头孢拉定胶囊生物等效性研究 中国健康受试者空腹餐后单次口服头孢拉定胶囊单中心随机开放两序列两周期交叉设计生物等效研究 GE861716

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药物临床试验：CTR20182508 | Zifa01

...。 评价口服Zifa01的耐受性、药代动力学及初步剂量探索研究 评价中国健康受试者单次口服Zifa01的耐受性、药代动力学特征及初步剂量探索的单中心I期临床研究 YDZFS171030；V1.3

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药物临床试验：CTR20192233 | 巴氯芬片

...有一定的疗效。 巴氯芬片（10 mg）健康人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后状态下给药后生物 等效性研究 C18LBE026；1.2版

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药物临床试验：CTR20171534 | 注射用SHR-1210

... SHR-1210在既往经过一种系统治疗的晚期肝细胞癌患者III期研究 PD-1抗体SHR-1210二线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-304

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药物临床试验：CTR20181954 | 纳曲酮植入剂

CTR20181954 | 纳曲酮植入剂 已完成 主要用于预防阿片类物质成瘾患者脱毒后的防复吸 纳曲酮植入剂的安全性和有效性研究 纳曲酮植入剂拮抗阿片类激动剂氢吗啡酮有效性的随机、双盲、单中心临床研究 HZ-Ⅱ-NQT-18-01；1.2

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药物临床试验：CTR20132542 | 波生坦分散片

...生坦分散片 已完成 肺动脉高压(PAH)儿童患者 FUTURE 3延伸研究：波生坦治疗肺动脉高压的儿科制剂 评价患有肺动脉高压的儿童服用波生坦分散片的安全性、耐受性、及疗效的前瞻性、多中心、开放式延伸研究 AC-052-374

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药物临床试验：CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊

...疱疹感染后神经痛，癫痫 加巴喷丁胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂加巴喷丁胶囊与参比制剂加巴喷丁胶囊 （Neurontin®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20213371 | 无

...晚期HER2+胃癌 评价T-DXd治疗胃癌的安全性、有效性的临床研究 一项在HER2过表达的成人胃癌受试者中评价Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开...

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药物临床试验：CTR20220561 | 阿立哌唑口崩片

...成 用于治疗精神分裂症 阿立哌唑口崩片人体生物等效性研究 阿立哌唑口崩片采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，进行空腹和餐后人体生物等效性研究 DX-2112048

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药物临床试验：CTR20221307 | SHR0410注射液

CTR20221307 | SHR0410注射液 进行中-招募中 术后疼痛 SHR0410注射液用于骨科术后镇痛研究 SHR0410注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 SHR0410-202

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