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药物临床试验:CTR20250232 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...松作用的多
中心
、随机、双盲、阳性药对照的 III 期临床
研究
。 评价格隆溴铵新斯的明注射液在全麻术后患者中用于拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用的多
中心
、随机、双盲、阳性药对照的 III 期临床
研究
。 XJ-CL-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130074 | 人纤维蛋白原
CTR20130074 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的
研究
人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多
中心
临床
研究
TG1222FCH
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160218 | 甲苯磺酸多纳非尼片
CTR20160218 | 甲苯磺酸多纳非尼片 已完成 二线以上晚期结直肠癌 多纳非尼片治疗结直肠癌的IB期临床
研究
甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上晚期结直肠癌的开放、多
中心
IB期临床
研究
ZGDC1B
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160228 | 伯瑞替尼
...肺癌 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性
研究
一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多
中心
、剂量递增及扩展
研究
HMO-PLB1001-2013012-01 1.8版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170757 | 普克鲁胺片
...移性乳腺癌 普克鲁胺片在转移性乳腺癌患中的I/Ib期临床
研究
普克鲁胺片在转移性乳腺癌患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增、开放、多
中心
I/Ib期临床
研究
GT0918-CN-2001;第2.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180042 | 阿哌沙班片
...静脉血栓栓塞事件 阿哌沙班片(2.5 mg)人体生物等效性
研究
阿哌沙班片(2.5 mg)在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉的生物等效性
研究
LWY17109B-CSP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180816 | HS-10234片
...肝炎 评价HS-10234片治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性
研究
多
中心
随机双盲双模拟阳性药对照的III期临床
研究
,以评估HS-10234片相对于TDF治疗慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 HS-10234-301;HS-10234-301-V2.0-20180528
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181443 | 盐酸罗卡色林片
...胖症成人患者 盐酸氯卡色林片治疗成人超重或肥胖临床
研究
盐酸氯卡色林片联合行为矫正用于成人超重或肥胖症管理的多
中心
随机、双盲、安慰剂平行对照临床
研究
LWY17016C;V1.1版/2018-07-24
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182233 | 依折麦布片
...谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹和餐后口服依折麦布片的生物等效性
研究
NHDM2018-005;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191108 | 奥美沙坦酯片
...高血压药联合使用。 奥美沙坦酯片健康人体生物等效性
研究
奥美沙坦酯片作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下单
中心
开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效
研究
AMH-2017-001-ZJ;V3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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