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药物临床试验:CTR20230137 | ADC189片
...片治疗成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性
研究
ADC189片治疗成人无并发症的急性流行性感冒的安全性及有效性的、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
ADC189-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222603 | 非布司他片
...无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性
研究
非布司他片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
研究
PD-FBST-BE112
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222601 | 注射用BAT8008
CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床
研究
一项评价注射用BAT8008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性I期临床
研究
BAT-8008-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221815 | BGB-11417
...巴瘤(MCL) BGB-11417用于复发或难治性套细胞淋巴瘤的2期
研究
一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估Bcl-2 抑制剂BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多
中心
、2 期
研究
BGB-11417-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220630 | BGT-002片
CTR20220630 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 BGT-002片单次给药在健康人中的I期临床
研究
单
中心
、随机、双盲及安慰剂对照评价BGT-002片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学I期临床
研究
BGT-002-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212060 | CBP-201
...喘 评价CBP-201治疗中重度合并2型炎症的持续性哮喘的II期
研究
一项多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照,评价CBP-201在中重度合并2型炎症的持续性哮喘患者中的有效性和安全性的临床
研究
CBP-201-WW002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200874 | TPN171H片
CTR20200874 | TPN171H片 已完成 肺动脉高压 TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的临床
研究
TPN171H片对肺动脉高压患者急性血流动力学的多
中心
、安慰剂和阳性随机对照临床
研究
TPN171H-P201;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190918 | QL-007片
...07 片联合TDF或ETV在经治的的慢乙肝患者中安全性及有效性
研究
QL-007 片联合TDF或EVN在经治的慢乙肝患者中安全性及有效性
研究
-多
中心
、随机、开放、阳性对照II 期临床试验 QL007-202;2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233580 | 依帕司他片
...(糖化血红蛋白呈高值)。 依帕司他片人体生物等效性
研究
依帕司他片采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性
研究
。 DUXACT-2310074
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160228 | 伯瑞替尼
...肺癌 评价伯瑞替尼对c-Met异常NSCLC患者的安全性和有效性
研究
一项考察伯瑞替尼在c-Met 异常的NSCLC患者中的耐受性和药代动力学的I 期、开放、多
中心
、剂量递增及扩展
研究
HMO-PLB1001-2013012-01 1.8版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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