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药物临床试验:CTR20240304 | 依帕司他片
...(糖化血红蛋白呈高值)。 依帕司他片人体生物等效性
研究
依帕司他片采用单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计、为空腹给药的人体生物等效性
研究
。 DUXACT-2401042
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233250 | WXSH0208片
... WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的II期临床
研究
WXSH0208片治疗成人无并发症的单纯性流感患者的有效性与安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
WXSH0208-02-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234025 | 盐酸伐地那非片
...性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性
研究
盐酸伐地那非片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、完全重复交叉生物等效性
研究
HQ-20231013FDNF
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233260 | YY201片
... 评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性和疗效
研究
评价YY201在晚期实体瘤和恶性血液肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多
中心
、开放I期临床
研究
2022-YY201-CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240997 | 注射用BAT7205
CTR20240997 | 注射用BAT7205 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BAT7205 I 期临床
研究
一项评价注射用BAT7205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多
中心
I 期临床
研究
BAT-7205-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241847 | 布洛芬片
...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性
研究
布洛芬片在健康成年受试者空腹/餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉设计生物等效性
研究
TF-IBU-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243535 | 比拉斯汀片
...年人和青少年(12岁及以上)。 比拉斯汀片生物等效性
研究
评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20mg)在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241854 | 布瑞哌唑片
...疗手段无法有效治疗的情况) 布瑞哌唑片人体生物等效性
研究
布瑞哌唑片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-20240419BRPZ
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222601 | 注射用BAT8008
CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床
研究
一项评价注射用BAT8008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性I期临床
研究
BAT-8008-001-CR
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192392 | IBI376片剂
CTR20192392 | IBI376片剂 已完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤 一项IBI376治疗滤泡/边缘区淋巴瘤的
研究
一项IBI376治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的II期、多
中心
、开放性
研究
CIBI376A201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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