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药物临床试验:CTR20201508 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20201508 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 肿瘤 吡咯替尼生物利用度
研究
健康受试者空腹口服新旧制剂吡咯替尼片的单
中心
、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的相对生物利用度
研究
BLTN-I-115
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191818 | 头孢丙烯片
...织 头孢丙烯片在健康受试者中空腹和餐后的生物等效性
研究
头孢丙烯片在中国健康受试者中空腹和餐后的单
中心
、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性
研究
GE861807;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192665 | TY-9591片
... TY-9591片治疗局部晚期或转移性非小细胞性肺癌的1期临床
研究
评估TY-9591片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单臂、开放、多
中心
Ⅰ期临床
研究
TYKM1601101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170818 | IBI308
...鼻型) IBI308单药在复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤II期临床
研究
评估IBI308单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多
中心
、单臂、II期临床
研究
CIBI308D201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200359 | S086片
CTR20200359 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片治疗轻、中度原发性高血压的II期临床
研究
S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照、多
中心
II期临床
研究
SAL086A201;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190952 | SKLB1028胶囊
... SKLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性AML患者的Ⅱa期临床
研究
SKLB1028胶囊治疗FLT3突变复发/难治性急性髓细胞性白血病的开放、多
中心
、队列扩展的Ⅱa期临床
研究
1028201901/PRO
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180749 | 异氟烷注射液
CTR20180749 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 吸入异氟烷与异氟烷注射液的药代动力学和药效学
研究
吸入异氟烷与异氟烷注射液的药代动力学和药效学的 单
中心
、随机、对照
研究
G2017080219 Version 1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212821 | HA121-28片
CTR20212821 | HA121-28片 进行中-招募中 RET融合非小细胞肺癌 HA121-28片治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的 II 期临床
研究
HA121-28片治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的单臂、多
中心
、开放性 II 期临床
研究
HA122-CSP-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212220 | Linerixibat片
...PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球
研究
一项在原发性胆汁性胆管炎(PBC) 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂对照、双盲、多
中心
、III 期
研究
212620
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170426 | 布洛芬注射液
...后中、重度疼痛 评价布洛芬注射液有效性及安全性临床
研究
评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床
研究
HJG-2016-BLF-IN-01;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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