为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0158秒

药物临床试验：CTR20202662 | 泽布替尼胶囊

CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 已完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究 一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220844 | NA

...lin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者中进行的difelikefalin 的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期临床研究 KOR-CHINA-301

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

...PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III 期 研究 212620

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250996 | 9MW2821

...821 联合其他抗肿瘤药治疗晚期妇科肿瘤的一项Ib/II期临床研究 一项评估9MW2821联合其他抗肿瘤药物在晚期妇科肿瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期临床研究 9MW2821-CP204

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250369 | 罗沙司他胶囊

...包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究方案. 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、空腹及餐后两周期、双交叉设计的生物等效性研究. YW-0094&0095-BE01

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220752 | BYS10片

...10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 BYS10-001

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212211 | 金花清感颗粒

...症，中医辨证属风热犯肺证者。 金花清感颗粒IV 期临床研究 评价金花清感颗粒治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多中心IV 期临床研究 JHQG-04

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV

...与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期研究 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期研究 SQZ-AAC-HPV-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250492 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂噻托溴铵吸入喷雾剂与参比制剂噻托溴铵吸入喷雾剂（思力华®能倍乐®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160561 | 人参次苷H滴丸

CTR20160561 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价*滴丸安全性和有效性临床研究 以安慰剂对照，中央随机、双盲、多中心方法评价*滴丸治疗晚期非小细胞肺癌(气虚证)有效性及安全性研究 版本号：1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览