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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

...者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的多中心延期扩展计划（REP） CLNP023A2002B

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药物临床试验：CTR20244634 | SGC001注射液

...肌梗死 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究 一项评...

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广西壮族自治区江滨医院

...认知、抗衰老及康复研究领域承担有包括科技部重点研发计划、国家科技支撑计划和国家自然科学基金项目等国家级、省级科研项目数十项。

机构 发布于4年前 766 次浏览

山西白求恩医院（山西医学科学院、同济山西医院）

...西名医13人，省学术技术带头人33人，“三晋英才”支持计划人选高端领军人才6人，“三晋英才”支持计划人选拔尖骨干人才35人，“三晋英才”支持计划人选青年优秀人才72人，各科室学科带头人及骨干70%都具有博士学位，获得...

机构 发布于5年前 6852 次浏览

药物临床试验：CTR20180811 | 维卡格雷片

CTR20180811 | 维卡格雷片 已完成 计划行经皮冠状动脉介入术（PCI）的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者 维卡格雷用于拟行PCI的冠心病患者治疗的临床研究 维卡格雷用于拟行PCI的冠心病患者抗血小板聚集治疗的有效性、安全性及药...

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药物临床试验：CTR20244583 | 黄体酮注射液

CTR20244583 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液生物等效性研究 黄体酮注射液生物等效性研究 YGCF-2024-024

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药物临床试验：CTR20240576 | 黄体酮注射液

... 本品用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分，用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2401008

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药物临床试验：CTR20241767 | 黄体酮注射液

... 本品用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗计划的一部分，用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2403007

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药物临床试验：CTR20221735 | 盐酸鲁拉西酮片

...量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验研究计划及研究方案 AHJM-BE-YSLL-2227

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药物临床试验：CTR20213305 | 苯溴马隆胶囊

...制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 临床研究计划及研究方案 YYAA1-BBZ-21058

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