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宜阳县中医院

...防 虫药)、防高温(空调设备)。设有独立的医学伦理员会;各专业科室均有用于临床试验的专科病房、专科门诊、受试者接待室、药品储存柜、档案柜及急救药品和抢救设备,为临床试验的顺利提供了强有力的支撑。 1.项...
机构 发布于10年前 862 次浏览

合肥京东方医院

...关人员的培训;强化临床试验相关的伦理审查;规范伦理员会的管理;大大提高了临床试验质量管理水平,保障临床试验数据真实和受试者安全。累计立项生物等效性试验53项,并通过伦理审查。已启动45项,其中已完成伦理...
机构 发布于4年前 749 次浏览

潍坊市第二人民医院

...。2. 伦理审核接到《立项通知单》后,申办方/CRO按伦理员会要求递交材料清单准备伦理材料,提交伦理审查申请,电子版材料发送至伦理邮箱wfeyll@163.com,纸版资料递交给伦理秘书。获得伦理批件后,将批件复印件递交机构秘...
机构 发布于5年前 1249 次浏览

绵竹市人民医院

...经临床试验机构审核同意立项;2.试验项目经本中心伦理员会审查批准,取得批件;3. 完成医疗器械临床试验合同签订;4.试验医疗器械等相关试验物资到位;5.申办者/CRO按合同规定已支付首笔研究经费;6.专业质控员进行启动...
机构 发布于1年前 80 次浏览

唐山中心医院

...皮肤科。机构拥有完善的组织管理体系,独立的医学伦理员会临床研究分伦理员会伦理员会独立行使伦理审查的权力,保障受试者的权益、安全和隐私。机构办公室作为医院临床试验的日常管理部门,秉承“以受试者为...
机构 发布于3年前 971 次浏览

海南省安宁医院

...善的组织体系,医院院长任机构主任,业务副院长任伦理员会主任委员,机构办有专职的秘书、质量管理员和药品管理员,同时有独立的机构药房、资料室等保证临床试验药品和资料的安全。2.制度体系机构有较为完善的制度...
机构 发布于1年前 144 次浏览

济南市中心医院

...主任签署风险级别评定与处置程序(高风险项目提请专家员会审核)→临床研究中心主任签署立项意见及伦理初始审查申请表。2.合同审批流程:协议模板可经中心邮箱(zxyyywsy@163.com)申请。发送经申办方及PI审核后的协议至中...
机构 发布于10年前 6217 次浏览

南阳南石医院

...究伦理审查申请文件清单”准备伦理审查相关资料。伦理员会常规1个月召开1次会议,对受理的研究项目进行审查,当月审查提交资料的截止日期为:每月伦理审查会议前2周。伦理审查批件/伦理审查意见将在伦理审查会后1周...
机构 发布于7年前 1681 次浏览

新疆佳音医院

...试验伦理审查申请表》,纸质版及伦理递交申请表交伦理员会秘书审核。3.2伦理员会秘书组织伦理委员对申报材料进行伦理审评。3.3《伦理审查批件》交机构办公室存档。4合同签订4.1申办者/CRO与PI、机构办公室共同拟订合...
机构 发布于5年前 796 次浏览

新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效

...总局令第48号),国家药品监督管理局会同国家卫生健康员会组织修订了《医疗器械临床试验质量管理规范》,现予发布,自2022年5月1日起施行。 特此公告。 附件:医疗器械临床试验质量管理规范 国家药监局  国家卫...
文章 发布于3年前 12912 次浏览 0 次评论

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