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新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究
伦理
审查
办法(征求意见稿)》
...学和医学研究健康发展,我委将《涉及人的生物医学研究
伦理
审查
办法》(国家卫生和计划生育委员会令第11号)中行之有效的制度安排进行总结,并结合新的形势和要求,会同有关部门起草了《涉及人的生命科学和医学研究伦...
文章
发布于
3年前
3391 次浏览
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北京
伦理
互认第二批机构发布,山东
伦理
也互认了,一套立项资料通行8省最新升至166家
...区卫生健康委,有关医疗卫生机构: 为深入推进医学
伦理
审查
结果互认,经医疗卫生机构自愿申请,按照《北京市医学
伦理
审查
互认联盟工作规则(2020年版)》
审查
,本市33家医疗卫生机构成为第二批北京市医学
伦理
审查
互...
文章
发布于
3年前
4945 次浏览
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各位老师,请教一下
伦理
审查
的话是不是必须要有外院和法律专业的委员参与呢
各位好,请教一下
伦理
审查
的话是不是必须要有外院和法律专业的委员参与呢? 如果没有这两类委员参与,
伦理
审查
会议能召开吗?
问题
发布于
3年前
0 人回答
医院二级专业
伦理
委员会(GCP
伦理
委员会)委员人员调整,通过公开招募和委员内部推荐之后,是否还需要提交医院的院长办公会进行
审查
讨论吗? 如果院长办公会行政干预
伦理
怎么办?
请问医院二级专业
伦理
委员会(GCP
伦理
委员会)委员人员调整,通过公开招募和委员内部推荐之后,是否还需要提交医院的院长办公会进行
审查
讨论吗? 如果院长办公会行政干预
伦理
怎么办?
问题
发布于
3年前
0 人回答
黄冈市中心医院
...立项
审查
通过,机构将告知CRA,递交纸质版资料至机构和
伦理
,准备
伦理
上会
审查
(
伦理
上会
审查
时间一般为每月中旬,具体时间请与
伦理
秘书联系,联系方式见下);4.
伦理
开会后约1周即可至
伦理
秘书处领取
伦理
审查
批...
机构
发布于
9年前
1505 次浏览
由研究者发起的多中心临床试验项目是否需要经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由
伦理
委员会
审查
?流程大致是怎么样的呢?
请问由研究者发起的多中心临床试验项目是否需要经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由
伦理
委员会
审查
?流程大致是怎么样的呢?
问题
发布于
3年前
0 人回答
广西医科大学第二附属医院
... 广州市南宁市南宁大学东路166号
伦理
审查
收费①组长单位或I期/BE临床研究项目
伦理
审查
费5000元/项。②参加单位的II-IV期临床试验项目
伦理
审查
费3500元/项。③复审及修正案
审查
项目费用1000元/项。④加急...
机构
发布于
5年前
1680 次浏览
重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿
...管理法》《医疗机构管理条例》《涉及人的生物医学研究
伦理
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办法》等有关法律法规,制定本办法。 第二条(研究定义) 本办法所称研究者发起的临床研究(以下简称临床研究)是指医疗卫生机构(以下简称机构)开...
文章
发布于
3年前
19618 次浏览
0 次评论
郑州大学第五附属医院
...意受理,并发出“临床试验受理函及回执单”,则可递交
伦理
委员会审批,研究者及申办者/CRO需持“临床试验受理函及回执单”向
伦理
委员会递交所需资料,回执单
伦理
委员会填写后需由申办者/CRO返给机构办公室备案。2.递交...
机构
发布于
5年前
1318 次浏览
晋城大医院
...为临床试验提供稳固的基础。我院药物临床试验机构坚持
伦理
和科学原则,严格遵循SOP,将受试者权益和试验的质量放在首位,力求科学、严谨地完成每项临床试验。 晋城大医院药物临床试验机构临床试验流程一、试验申请1.与...
机构
发布于
5年前
2101 次浏览
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