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新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》

...学和医学研究健康发展,我委将《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(国家卫生和计划生育委员会令第11号)中行之有效的制度安排进行总结,并结合新的形势和要求,会同有关部门起草了《涉及人的生命科学和医学研究伦...
文章 发布于3年前 3391 次浏览 0 次评论

北京伦理互认第二批机构发布,山东伦理也互认了,一套立项资料通行8省最新升至166家

...区卫生健康委,有关医疗卫生机构: 为深入推进医学伦理审查结果互认,经医疗卫生机构自愿申请,按照《北京市医学伦理审查互认联盟工作规则(2020年版)》审查,本市33家医疗卫生机构成为第二批北京市医学伦理审查互...
文章 发布于3年前 4945 次浏览 0 次评论

各位老师,请教一下伦理审查的话是不是必须要有外院和法律专业的委员参与呢

各位好,请教一下伦理审查的话是不是必须要有外院和法律专业的委员参与呢? 如果没有这两类委员参与,伦理审查会议能召开吗?
问题 发布于3年前 0 人回答

医院二级专业伦理委员会(GCP伦理委员会)委员人员调整,通过公开招募和委员内部推荐之后,是否还需要提交医院的院长办公会进行审查讨论吗? 如果院长办公会行政干预伦理怎么办?

请问医院二级专业伦理委员会(GCP伦理委员会)委员人员调整,通过公开招募和委员内部推荐之后,是否还需要提交医院的院长办公会进行审查讨论吗? 如果院长办公会行政干预伦理怎么办?
问题 发布于3年前 0 人回答

黄冈市中心医院

...立项审查通过,机构将告知CRA,递交纸质版资料至机构和伦理,准备伦理上会审查伦理上会审查时间一般为每月中旬,具体时间请与伦理秘书联系,联系方式见下);4.    伦理开会后约1周即可至伦理秘书处领取伦理审查批...
机构 发布于9年前 1505 次浏览

由研究者发起的多中心临床试验项目是否需要经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由伦理委员会审查?流程大致是怎么样的呢?

请问由研究者发起的多中心临床试验项目是否需要经过GCP办公室管理呢?还是可以直接由伦理委员会审查?流程大致是怎么样的呢?
问题 发布于3年前 0 人回答

广西医科大学第二附属医院

... 广州市南宁市南宁大学东路166号 伦理审查收费①组长单位或I期/BE临床研究项目伦理审查费5000元/项。②参加单位的II-IV期临床试验项目伦理审查费3500元/项。③复审及修正案审查项目费用1000元/项。④加急...
机构 发布于5年前 1680 次浏览

重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...管理法》《医疗机构管理条例》《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等有关法律法规,制定本办法。 第二条(研究定义) 本办法所称研究者发起的临床研究(以下简称临床研究)是指医疗卫生机构(以下简称机构)开...
文章 发布于3年前 19618 次浏览 0 次评论

郑州大学第五附属医院

...意受理,并发出“临床试验受理函及回执单”,则可递交伦理委员会审批,研究者及申办者/CRO需持“临床试验受理函及回执单”向伦理委员会递交所需资料,回执单伦理委员会填写后需由申办者/CRO返给机构办公室备案。2.递交...
机构 发布于5年前 1318 次浏览

晋城大医院

...为临床试验提供稳固的基础。我院药物临床试验机构坚持伦理和科学原则,严格遵循SOP,将受试者权益和试验的质量放在首位,力求科学、严谨地完成每项临床试验。 晋城大医院药物临床试验机构临床试验流程一、试验申请1.与...
机构 发布于5年前 2101 次浏览

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