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药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 已完成 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ
期
临床
试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验 TQC2731-
I
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220644 | 塞拉维诺片
CTR20220644 | 塞拉维诺片 进行中-招募中 H
I
V 塞拉维诺片多次给药
临床
试验 塞拉维诺片在未接受过抗H
I
V病毒治疗的感染者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学
临床
研究
I
期
临床
试验 SLWN-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170717 | TFZ16胶囊
CTR20170717 | TFZ16胶囊 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中(恢复
期
) TFZ16人体耐受性
I
期
临床
试验 单中心随机双盲安慰剂对照评价TFZ16胶囊在健康受试者中的安全性耐受性药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
研究 YQXF-P
I
-20170529
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191186 | AB001
...背痛 AB001贴片在健康志愿者中的耐受性和药代动力学
I
期
临床
试验 AB001在健康志愿者中随机、平行、安慰剂及阳性对照,单次和多次给药的耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
试验 ABS-102;版本号V1.3 日
期
20190527
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192408 | 四价流感病毒裂解疫苗
...株病毒引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ
期
临床
试验 评价四价流感病毒裂解疫苗按不同剂量接种于6~35月龄人群的安全性的单中心、开放的Ⅰ
期
临床
试验 CL
I
-04-
I
-2019004;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220864 | CU-40101搽剂
CTR20220864 | CU-40101搽剂 已完成 雄激素性秃发 CU-40101搽剂-雄激素性秃发-Ⅰ
期
-
临床
试验 一项评价CU-40101搽剂在成年男性雄激素性秃发受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 CU-40101-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ
期
临床
试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验 TQC2731-
I
-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212900 | YK-2168注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床
试验 YK-2168-
I
/
I
I
a
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210491 | TL117
... TL117 进行中-招募中 复发/转移性头颈部鳞癌 TL117 Ⅰ/
I
I
期
临床
试验 评价P
I
3K抑制剂TL117胶囊单药以及联合紫杉醇在复发/转移性头颈部鳞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
试验 TL-117-202001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233663 | TYK-00540片
CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-尚未招募 局部晚
期
/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的
I
a/
I
b
期
临床
研究 TYKM5807101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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