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药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 进行中-招募中 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验 LC04-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液
...肿瘤 BZDS1901治疗间皮素阳性的晚
期
恶性实体肿瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 自分泌 PD1 抗体靶向间皮素嵌合抗原受体 T 细胞注射液在间皮素阳性晚
期
恶性实体瘤受试者中的
I
/
I
I
期
临床
研究 BZDS1901-CTP-
I
/
I
I
-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 XZP-3287 治疗晚
期
恶性实体瘤受试者
I
/
I
I
期
临床
研究 XZP-3287治疗中国晚
期
恶性实体瘤受试者的多中心、开放、剂量递增
I
a
期
临床
研究 XZP-3287-1001,V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231936 | HS-10506片
CTR20231936 | HS-10506片 进行中-尚未招募 抑郁症及失眠 HS-10506在健康受试者中的
I
期
临床
研究 在中国健康成人受试者中评估HS-10506的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa
期
临床
试验 HS-10506-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230434 | GZR18
...行中-招募完成 肥胖/超重 GZR18在肥胖/超重患者中的
I
c
期
临床
研究 一项在肥胖/超重受试者中单次给药,评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
研究 GL-GLP-CH1017
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募完成 晚
期
恶性实体瘤 XZP-3287 治疗晚
期
恶性实体瘤受试者
I
/
I
I
期
临床
研究 XZP-3287治疗中国晚
期
恶性实体瘤受试者的多中心、开放、剂量递增
I
a
期
临床
研究 XZP-3287-1001,V1.2
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240565 |
I
M83嵌合抗原受体T细胞注射液(
I
M83 CAR-T细胞注射液)
...细胞癌患者 CAR-T 细胞治疗GPC3阳性的肝细胞癌患者的
I
期
临床
研究 评估
I
M83 CAR-T细胞治疗晚
期
肝癌的安全性和有效性的
I
期
临床
研究
I
M83-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球
CTR20180236 | 注射用艾塞那肽缓释微球 已完成 2型糖尿病
I
期
单次给药人体药代动力学及耐受性试验 评价注射用艾塞那肽缓释微球在中国健康受试者中单次腹部皮下注射安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 LY05006/CT-CHN-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232033 | 盐酸阿扑吗啡注射液(皮下注射)
...射)的药代动力学特征、安全性、耐受性的
I
期
、开放性
临床
研究
I
GS-C0201-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221249 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...口服地高辛片或华法林钠片的药代动力学特征影响的
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服地高辛片或华法林钠片的药代动力学特征影响的
I
期
、 开放、固定序列研究 PB119108
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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