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药物临床试验:CTR20150001 | 盐酸卡呋色替注射液
...标准治疗的晚
期
实体瘤患者中的耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究 HS-10159-
I
-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182365 | 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD肽注射液
...诊断 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽注射液的
I
期
临床
研究 锝[99mTc]肼基烟酰胺聚乙二醇双环RGD 肽注射液在健康志愿者体内的药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 FSRDA201801;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体
...转移性或局部晚
期
实体瘤 多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体(Y101D)注射液在转移性或局部晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期
临床
试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期
临床
试验 SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期
临床
试验 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的
I
期
临床
试验 SN-SNA002-2023-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140551 | 芍甘片
...,舌淡,脉细;原发性痛经见上述症候者。 芍甘片Ⅰ
期
临床
多次给药试验 芍甘片
I
期
临床
多次给药人体耐受性试验 A2014-22-1-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160477 | CM118片
CTR20160477 | CM118片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 CM118片治疗晚
期
肿瘤的
I
期
临床
研究 CM118片治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学与初步疗效的Ⅰ
期
临床
研究 CM118-CA-
I
-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190389 | 重组抗VEGFR2结构域
I
I
-
I
I
I
全人单克隆抗体注射液
...中-招募中 胃癌 比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的
I
期
临床
随机、平行对照、单次给药、比较HLX12与Cyramza在健康男性成人中的药代动力学、安全性、耐受性、免疫原性的
I
期
临床
HLX12-001;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230203 | SYH2043片
CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ
期
临床
试验 评价SYH2043片在晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
试验 SYH2043-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200666 | TQB3473片
CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ
期
临床
研究 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ
期
临床
研究 TQB3473-
I
-01;版本号:1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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