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药物临床试验:CTR20212597 | LP-128胶囊
...中-招募中 慢性乙型肝炎 LP-128胶囊在健康受试者中的
I
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照评估LP-128胶囊在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 LP-128-CN101;1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220801 | VT1092注射液
CTR20220801 | VT1092注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ
期
临床
试验 VT1092 瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ
期
临床
试验 VT1092-
I
-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗
I
期
临床
试验 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
I
期
临床
试验 KLWS-V502-01;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220351 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...随机、双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性
I
期
临床
试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液HS627(两种规格)和PERJETA®的单中心、随机、双盲、平行对照药代动力学和安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 |
I
MMH-010
CTR20200381 |
I
MMH-010 进行中-招募中 晚
期
恶性实体肿瘤
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床
试验 HR-
I
MMH001; 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 |
I
MMH-010
CTR20200381 |
I
MMH-010 进行中-招募中 晚
期
恶性实体肿瘤
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
临床
试验
I
MMH-010 在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床
试验 HR-
I
MMH001; 2.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213002 | 谱圣康口服液
CTR20213002 | 谱圣康口服液 进行中-招募中 H
I
V/A
I
DS 谱圣康口服液
I
期
临床
试验 评价谱圣康口服液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ
期
临床
研究 DYT-PSK-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231656 | 注射用BA1202
CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用BA1202Ⅰ
期
临床
研究 在晚
期
实体瘤患者中评价注射用BA1202安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展
I
期
临床
研究 BA1202/CT-CHN-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240537 | QB0208-1胶囊
CTR20240537 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺患者中的
I
期
临床
试验 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中的药代动力学、药效学和安全性的Ⅰ
期
临床
研究 QB-CN-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192397 | TQC3564片
... 评价TQC3564在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa
期
临床
试验 评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa
期
临床
试验 TQC3564-2019-
I
;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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