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药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚
期
恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
试验,计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚
期
恶性肿瘤患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220434 | JS019注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的
I
期
临床
研究 JS019-001-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241710 | 达雷妥尤单抗注射液
...珂®在健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的
I
期
临床
研究 TQB2709-
I
-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...致的婴幼儿胃肠炎 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗
I
期
临床
试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验 KTLZ-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192032 | JAB-3312
CTR20192032 | JAB-3312 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 JAB-3312用于晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 评价 JAB-3312 用于晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的 1
期
临床
研究 JAB-3312-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的
I
期
临床
试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚
期
或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的
I
a/
I
b
期
临床
研究 LB1002-102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 |
I
CP-723
CTR20202270 |
I
CP-723 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-723治疗晚
期
实体瘤的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 一项评价
I
CP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性
I
/Ⅱ
期
临床
试验
I
CP-CL-00501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 |
I
CP-723
CTR20202270 |
I
CP-723 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
CP-723治疗晚
期
实体瘤的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 一项评价
I
CP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性
I
/Ⅱ
期
临床
试验
I
CP-CL-00501
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232608 | KL590586胶囊
CTR20232608 | KL590586胶囊 已完成 在RET基因融合或突变的晚
期
实体瘤 KL590586胶囊食物影响Ⅰ
期
临床
试验 评价KL590586胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、双交叉的食物影响Ⅰ
期
临床
试验 KL400-
I
-03
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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