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药物临床试验:CTR20213167 | JS103注射液
...、药效学特征及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
研究 JS103-001-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241810 | Kylo-11注射液
...剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床
研究 Kylo-11-
I
-C01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212460 | TQA3810片
CTR20212460 | TQA3810片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3810片Ⅰ
期
临床
研究 评价 TQA3810 片耐受性、安全性、药代动力学和药效学的Ⅰ
期
临床
试验 TQA3810-
I
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
...机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性
I
期
临床
试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源 化单克隆抗体注射液(HS627)和 PERJETA®的单中心、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223236 | RBD7022注射液
...、安慰剂对照、单中心、单剂量递增和多剂量递增的
I
期
临床
研究,评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学特征 RBPK1101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223236 | RBD7022注射液
...、安慰剂对照、单中心、单剂量递增和多剂量递增的
I
期
临床
研究,评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学特征 RBPK1101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180096 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20180096 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗(儿童规格)
临床
试验 四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄婴幼儿人群中进行的开放性
I
期
临床
试验和随机、双盲、对照的
I
I
I
期
临床
试验 PRO-Q
I
NF-3002,1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液
...力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心、剂量递增、
I
期
临床
试验 一项在前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150294 | Hemay020胶囊
CTR20150294 | Hemay020胶囊 进行中-招募中 实体瘤 Hemay020胶囊
I
期
临床
试验 小分子EGFR酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay020胶囊用于晚
期
实体瘤的Ⅰ
期
临床
试验 Hemay020P1 2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242748 | SYS6023
CTR20242748 | SYS6023 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 SYS6023治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价SYS6023治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ⅰ
期
临床
研究 SYS6023-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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