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药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验 评估TQB2868注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 TQB2868-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213194 | SHR-1909注射液
CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床
研究 SHR-1909注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的
I
期
临床
研究 SHR-1909-
I
-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212204 | HRS2300片
...0单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼
I
期
临床
研究 HRS2300单药及分别联合SHR-1316、SHR-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚
期
恶性肿瘤患者中的剂量递增和剂量拓展的多中心、开放的
I
期
临床
研究 HRS2300-
I
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212605 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...流感病毒裂解疫苗6-35月龄健康受试者安全性和耐受性
I
期
临床
试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康受试者中安全性和耐受性的
I
期
临床
试验 LGYM(SJ)-2021-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180027 | TQ-B3233胶囊
CTR20180027 | TQ-B3233胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性黑色素瘤 TQ-B3233胶囊
I
期
耐受性和药代动力学
临床
试验 TQ-B3233胶囊安全性、耐受性和药代动力学单臂、剂量爬坡的
临床
I
期
研究 TQ-B3233-
I
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201645 | ASC41片
...招募中 非酒精性脂肪肝 评价ASC41片在健康受试者中的
I
期
临床
研究 评价ASC41片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的
I
期
临床
研究 ASC-ASC41-
I
-CTP-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213220 | SHR-1901注射液
CTR20213220 | SHR-1901注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 SHR-1901在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的
I
期
临床
研究 SHR-1901在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的
I
期
临床
研究 SHR-1901-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...ND-003片在晚
期
实体瘤患者中的安全性和初步有效性的
I
期
临床
研究 评估ND-003在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心
I
期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233427 | SHR-2005注射液
CTR20233427 | SHR-2005注射液 进行中-尚未招募 高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌(NM
I
BC)的
I
期
临床
研究 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌(NM
I
BC)的
I
期
临床
研究 SHR-2005-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...ND-003片在晚
期
实体瘤患者中的安全性和初步有效性的
I
期
临床
研究 评估ND-003在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心
I
期
临床
研...
CDE
发布于
9月前
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