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药物临床试验:CTR20221007 | HRS-3738片
...复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的
I
期
临床
试验 HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的
I
期
临床
试验 HRS-3738-
I
-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010注射液
CTR20230296 | HK010注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤患者 HK010注射液
I
期
临床
研究 一项评价 HK010 注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 AK-HK010-
I
-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液
CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚
期
恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床
研究 评价BR102注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的
I
期
临床
试验 BR102-
I
-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211077 | JS201注射液
CTR20211077 | JS201注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 JS201在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 JS201在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床
研究 JS201-001-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液
CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 SHR-7367在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的
I
期
临床
研究 注射用SHR-7367在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的
I
期
临床
研究 SHR-7367-
I
-101
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211343 | XNW3009片
...单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的
I
期
临床
研究 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的
I
期
临床
研究 XNW3009-
I
-03
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220770 | ZG033注射液
CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 ZG033注射液的
I
期
临床
研究 对晚
期
复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床
研究 HKMB-HK003-
I
-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182404 | SHR-1701注射液
CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚
期
恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚
期
恶性实体肿瘤受试者的
I
期
临床
研究 评估PD-L1/TGF-βR
I
I
抗体SHR-1701治疗晚
期
恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的
I
期
临床
研究 SHR-1701-
I
-102;3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241201 | HSP638DP
...未招募 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的
I
期
临床
研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的
I
期
临床
研究 HSP638-
I
-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132103 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2
CTR20132103 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2 已完成 治疗皮肤局部Ⅱ度灼伤创面 冻干重组人角质细胞生长因子(rhKGF-2)
I
期
临床
试验 冻干重组人角质细胞生长因子(rhKGF-2)
I
期
临床
试验(安全耐受性研究) rhKGF-2-
I
200509-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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