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药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗
注
射液
(Toripalimab, 也称为JS
001
和TAB
001
)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...-40279-01胶囊 进行中-招募完成 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗
注
射液
(Toripalimab, 也称为JS
001
和TAB
001
)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160041 | 布洛芬
注
射液
CTR20160041 | 布洛芬
注
射液
已完成 布洛芬
注
射液
健康人体药代动力学研究 布洛芬
注
射液
健康人体药代动力学研究 布洛芬
注
射液
健康人体药代动力学研究 YZJ-2015-
001
;V2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520
注
射液
CTR20230255 | IMM2520
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230255 | IMM2520
注
射液
CTR20230255 | IMM2520
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 IMM2520-
001
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20181815 | 利拉鲁肽
注
射液
CTR20181815 | 利拉鲁肽
注
射液
已完成 用于治疗成人2型糖尿病患者控制血糖 利拉鲁肽
注
射液
的人体生物等效性试验 利拉鲁肽
注
射液
随机、 开放2序列、2周期、交叉单剂量人体生物等效性试验 HY034-
001
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181183 | 右旋布洛芬
注
射液
CTR20181183 | 右旋布洛芬
注
射液
已完成 解热、镇痛 右旋布洛芬
注
射液
人体药代动力学试验 右旋布洛芬
注
射液
人体药代动力学试验 2018PK01-JC-
001
;试验方案版本号V2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201111 | TY101
注
射液
CTR20201111 | TY101
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 评价TY101
注
射液
安全性、耐受性、药代特征 TY101
注
射液
在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-
001
;V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191942 | MSB0254
注
射液
CTR20191942 | MSB0254
注
射液
已完成 晚期实体瘤 评估MSB0254的一期临床试验 评估MSB0254
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学的一期临床试验 MSB0254-CSP-
001
;V1.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190964 | QL1604
注
射液
CTR20190964 | QL1604
注
射液
已完成 晚期实体瘤 QL1604
注
射液
在晚期实体瘤患者中I 期临床研究 QL1604
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I 期临床研究 QL1604-
001
;1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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