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药物临床试验:CTR20192024 | STSG-0002
注
射液
CTR20192024 | STSG-0002
注
射液
进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002
注
射液
安全性、耐受性及初步有效性的研究 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002
注
射液
对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 ST...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221361 | PM1015
注
射液
CTR20221361 | PM1015
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015
注
射液
在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015
注
射液
在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213122 | CM338
注
射液
CTR20213122 | CM338
注
射液
已完成 IgA肾病 CM338
注
射液
健康人单次给药I期临床研究 评价 CM338
注
射液
在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV00...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131913 | 氯法拉滨
注
射液
CTR20131913 | 氯法拉滨
注
射液
已完成 难治性或复发性急性淋巴细胞白血病 评价氯法拉滨的安全性和有效性研究 评价氯法拉滨
注
射液
治疗难治性或复发性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性多中心、非随机、不设对照临床试验 CA...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232871 | TAV0412
注
射液
CTR20232871 | TAV0412
注
射液
进行中-尚未招募 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232871 | TAVO412
注
射液
CTR20232871 | TAVO412
注
射液
进行中-招募中 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素
注
射液
CTR20210992 | 人生长激素
注
射液
已完成 用于因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。 人生长激素
注
射液
与
注射
用人生长激素生物等效性临床试验 单中心、双周期、随机、盲法、自身交叉对照评价人生长激素
注
射液
与
注射
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231583 | GR2002
注
射液
CTR20231583 | GR2002
注
射液
进行中-招募中 哮喘 GR2002
注
射液
在中国健康成年受试者的I期临床试验 GR2002
注
射液
在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234315 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20234315 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-招募完成 2型糖尿病 司美格鲁肽
注
射液
临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽
注
射液
在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下
注射
给药、两制剂、平行设计的药代动力...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211077 | JS201
注
射液
CTR20211077 | JS201
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 JS201在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 JS201-
001
-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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