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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

CTR20211633 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I ...

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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

CTR20211633 | ES102注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列...

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药物临床试验：CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

CTR20244796 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液（VDJ001）治疗对甲氨蝶呤响应不佳中重度活动性类风湿关节炎的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

CTR20240914 | BAT1308注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤患者，三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-130...

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药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

CTR20240914 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者，三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...

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药物临床试验：CTR20210449 | JS006注射液

CTR20210449 | JS006注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS001治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 JS002联合JS001治疗晚期肿瘤 一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体（JS002）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临...

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药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

... 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HE1801-CSP-001

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药物临床试验：CTR20210364 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20210364 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募中 头颈鳞癌 特瑞普利单抗联合西妥昔单抗治疗晚期头颈部鳞癌的研究 特瑞普利单抗（JS001）联合西妥昔单抗治疗晚期头颈部鳞癌的单臂、多中心、Ib/II期临床研究 JS001-037-Ib/II-HNSCC

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药物临床试验：CTR20210766 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20210766 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募完成 食管鳞癌 可切除食管鳞癌围手术期免疫治疗联合新辅助化疗研究 特瑞普利单抗（JS001）围手术期治疗联合新辅助化疗治疗可切除局部晚期胸段食管鳞癌的多中心、随机、双盲、...

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