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药物临床试验:CTR20210973 | ZL-1201
注
射液
CTR20210973 | ZL-1201
注
射液
进行中-招募完成 局部晚期实体瘤或恶性血液肿瘤 ZL-1201在晚期癌症受试者中的试验 抗CD47抗体ZL-1201在晚期癌症受试者中的首次人体I期试验 ZL-1201-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220052 | JS012
注
射液
CTR20220052 | JS012
注
射液
主动终止 实体瘤 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 JS012在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 JS012-
001
-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170903 | 双环铂
注
射液
CTR20170903 | 双环铂
注
射液
进行中-招募中 转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC) 双环铂治疗转移性去势抵抗前列腺癌IIa期探索性临床研究 IIa期多中心、单臂、探索性临床试验研究双环铂
注
射液
在转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210804 | GR1603
注
射液
CTR20210804 | GR1603
注
射液
已完成 健康受试者 GR1603
注
射液
在健康受试者中的I期临床试验 GR1603
注
射液
在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171184 | JS002
注
射液
CTR20171184 | JS002
注
射液
已完成 高胆固醇血症 JS002
注
射液
的安全性、耐受性、药代及药效研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究评价JS002
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性、药代及药效 JS002-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003
注
射液
CTR20212424 | LBL-003
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价LBL-003在晚期恶性肿瘤患者I期项目 评价LBL-003
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的I期临床研究 LBL-003-CN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010
注
射液
CTR20230296 | HK010
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010
注
射液
I 期临床研究 一项评价 HK010
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308
注
射液
CTR20201105 | BAT1308
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308
注
射液
治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-
001
-CR;V1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010
注
射液
CTR20230296 | HK010
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 HK010
注
射液
I 期临床研究 一项评价 HK010
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211418 | 3D-229
注
射液
CTR20211418 | 3D-229
注
射液
已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期研究 一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期研究 3D229-CN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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