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药物临床试验:CTR20200429 | BDB-
001
注
射液
CTR20200429 | BDB-
001
注
射液
已完成 化脓性汗腺炎
评价
BDB-
001
注
射液
在健康受试者中的I期临床试验
评价
BDB-
001
注
射液
在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB
001
-05;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182482 | BDB-
001
注
射液
CTR20182482 | BDB-
001
注
射液
已完成 化脓性汗腺炎
评价
BDB-
001
注
射液
的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
评价
BDB-
001
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验方...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220935 | AST-
001
注
射液
CTR20220935 | AST-
001
注
射液
进行中-尚未招募 AKR1C3高表达的晚期胰腺癌
评价
AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究
评价
AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212171 | TNM
001
注
射液
CTR20212171 | TNM
001
注
射液
进行中-招募完成 预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病 一项在健康受试者中
评价
TNM
001
注
射液
安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232800 | AL-
001
眼用
注
射液
CTR20232800 | AL-
001
眼用
注
射液
进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项
评价
AL-
001
眼用
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 一项
评价
AL-
001
眼用
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222661 | TNM
001
注
射液
CTR20222661 | TNM
001
注
射液
进行中-招募完成 预防RSV感染导致的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月儿中
评价
TNM
001
注
射液
的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220934 | AST-
001
注
射液
CTR20220934 | AST-
001
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤,包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌
评价
AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250564 | AL-
001
眼用
注
射液
CTR20250564 | AL-
001
眼用
注
射液
进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性
评价
单次脉络膜上腔
注射
AL-
001
眼用
注
射液
在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项
评价
单次脉络膜上腔
注射
AL-
001
眼用
注
射液
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212601 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
CTR20212601 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌
评价
SI-B
001
联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究
评价
SI-B
001
联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212601 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
CTR20212601 | SI-B
001
双特异性抗体
注
射液
进行中-招募完成 复发转移性食管鳞状细胞癌
评价
SI-B
001
联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期临床研究
评价
SI-B
001
联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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