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药物临床试验:CTR20230296 | HK010
注
射液
CTR20230296 | HK010
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010
注
射液
I 期临床研究 一项评价 HK010
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201105 | BAT1308
注
射液
CTR20201105 | BAT1308
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT1308
注
射液
治疗晚期实体瘤疾病的I 期临床研究 一项评价BAT1308
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-1308-
001
-CR;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230296 | HK010
注
射液
CTR20230296 | HK010
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 HK010
注
射液
I 期临床研究 一项评价 HK010
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-
001
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20211418 | 3D-229
注
射液
CTR20211418 | 3D-229
注
射液
已完成 肿瘤 3D229在健康受试者中的I期研究 一项评价3D229静脉单次给药剂量递增和重复给药在健康受试者中安全性和耐受性的单盲、随机和安慰剂对照的I期研究 3D229-CN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171663 | BAT1306
注
射液
CTR20171663 | BAT1306
注
射液
进行中-招募完成 实体瘤 BAT1306
注
射液
在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期研究 一项评价BAT1306
注
射液
在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床研究 BAT-1306-
001
-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222519 | PM1009
注
射液
CTR20222519 | PM1009
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009
注
射液
在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A
001
M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026
注
射液
CTR20212268 | BAT6026
注
射液
已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026
注
射液
在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-
001
-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181154 | GR1501
注
射液
CTR20181154 | GR1501
注
射液
进行中-招募完成 斑块状银屑病患者 GR1501
注
射液
对斑块状银屑病患者的临床研究 GR1501
注
射液
在斑块状银屑病患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-00...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201537 | Bremelanotide
注
射液
CTR20201537 | Bremelanotide
注
射液
已完成 妇女机能减退的性欲障碍(HSDD) Bremelanotide(BMT)在中国健康女性受试者中的I期临床研究 评估Bremelanotide(BMT)在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233976 | Obexelimab
注
射液
CTR20233976 | Obexelimab
注
射液
进行中-尚未招募 IgG4相关性疾病 一项在IgG4相关性疾病患者中评价Obexelimab疗效及安全性的研究 一项在IGG4相关性疾病患者中评价OBEXELIMAB疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(IND...
CDE
发布于
11月前
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