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药物临床试验:CTR20201856 | 特瑞普利单抗
注
射液
CTR20201856 | 特瑞普利单抗
注
射液
进行中-尚未招募 尿路上皮癌 一项评估特瑞普利单抗
注
射液
联合标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项评估特瑞普利单抗
注
射液
(JS
001
)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注
射液
CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注
射液
(BioTTT
001
)在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注
射液
(BioTTT
001
)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素
注
射液
CTR20192559 | 重组人促甲状腺素
注
射液
已完成 用于无远处转移DTC患者在甲状腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA
001
Ⅲ期临床试验 评价SNA
001
在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191858 | 帕博利珠单抗
注
射液
CTR20191858 | 帕博利珠单抗
注
射液
进行中-招募完成 帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于晚期或复发性子宫内膜癌的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于治疗子宫内膜癌的III期研究 一项帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比化疗作为晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
主动终止 恶性间皮瘤 SG
001
注
射液
治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG
001
注
射液
治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222626 | 重组人促卵泡激素
注
射液
CTR20222626 | 重组人促卵泡激素
注
射液
进行中-招募中 在辅助生殖技术(ART)中,用于体外受精(IVF)患者的控制性超排卵。 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素
注
射液
LM
001
与果纳芬在健康女性受试者中的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
进行中-招募完成 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎I期临床研究 评估ZGHUMSC
001
在膝骨关节炎患者中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20190222 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 恶性肿瘤 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
(SG
001
)的Ⅰ期临床研究 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
(SG
001
)在晚期实体瘤受试者中的开放性、多次给药、剂量...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 骨肉瘤 ZKAB
001
用于骨肉瘤患者维持治疗的Ⅲ期临床 ZKAB
001
用于骨肉瘤患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTL-LEES-2019-08;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 SG
001
注
射液
治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG
001
注
射液
治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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