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药物临床试验:CTR20221336 | YH003
注
射液
CTR20221336 | YH003
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 YH003、YH
001
和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH
001
和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190768 | 特瑞普利单抗
注
射液
CTR20190768 | 特瑞普利单抗
注
射液
进行中-招募完成 EGFR敏感突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌 JS
001
联合化疗用于晚期NSCLC三期临床研究 特瑞普利单抗联合化疗用于EGFR突变TKI失败晚期NSCLC的随机双盲、安慰剂对照多中心Ⅲ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素
注
射液
CTR20181723 | 重组人促卵泡激素
注
射液
已完成 在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 评价LM
001
有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素
注
射液
(LM
001
)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212004 | 特瑞普利单抗
注
射液
CTR20212004 | 特瑞普利单抗
注
射液
进行中-招募完成 肝细胞癌 抗PD-1抗体在高复发风险肝细胞癌根治术后的辅助治疗 一项随机、双盲、安慰剂对照 II/III 期研究评估特瑞普利单抗(重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体,JS
001
) /安慰剂作...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
CTR20240818 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
进行中-尚未招募 膝骨关节炎 人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎Ⅱ期临床研究 ZGHUMSC
001
治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱ期临床试验 ZGHUMSC
001
-OA-Ⅱ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201856 | 特瑞普利单抗
注
射液
CTR20201856 | 特瑞普利单抗
注
射液
进行中-尚未招募 尿路上皮癌 一项评估特瑞普利单抗
注
射液
联合标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项评估特瑞普利单抗
注
射液
(JS
001
)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注
射液
CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注
射液
(BioTTT
001
)在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒
注
射液
(BioTTT
001
)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素
注
射液
CTR20192559 | 重组人促甲状腺素
注
射液
已完成 用于无远处转移DTC患者在甲状腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA
001
Ⅲ期临床试验 评价SNA
001
在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191858 | 帕博利珠单抗
注
射液
CTR20191858 | 帕博利珠单抗
注
射液
进行中-招募完成 帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于晚期或复发性子宫内膜癌的一线治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于治疗子宫内膜癌的III期研究 一项帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比化疗作为晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
主动终止 恶性间皮瘤 SG
001
注
射液
治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG
001
注
射液
治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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