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药物临床试验:CTR20202706 | 参丹通脑滴丸
...乏力,自汗出;脑梗死见上述证候者。 参丹通脑滴丸I
期
临床
试验
研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药I
期
临床
试验
; YKR-SDTNDW-2020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221108 | MY008211A片
...单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
试验
MY008211-1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅰ
期
临床
试验
单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验
MKKCT-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-招募中 食管鳞癌 莱洛替尼食管鳞癌III
期
临床
试验
莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚
期
食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III
期
临床
试验
PCD-DZ650-20-001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...部晚
期
或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚
期
或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230580 | 重组人神经生长因子滴眼液
...完成 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液Ia
期
临床
试验
重组人神经生长因子滴眼液在中国健康成年受试者中单次给药/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学 Ia
期
临床
试验
KR-rhNGF-Ia
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验
CTP-TTVA-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234241 | NH300231肠溶片
...的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ
期
临床
试验
评价健康受试者单次口服 NH300231 的安全性、耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ
期
临床
试验
NH300231-11
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...部晚
期
或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚
期
或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验
HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241891 | VVN1901滴眼液
...健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I
期
临床
试验
VVN1901-CCS-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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