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药物临床试验:CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...用于预防原发性水痘 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅲ
期
临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 40 周岁及以上人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
MKKCT-100-00...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202562 | VG161
CTR20202562 | VG161 主动终止 实体瘤 VG161晚
期
恶性实体瘤I
期
临床
研究 评价VG161 治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ
期
临床
试验
VG161-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
宜阳县中医院
...楼五楼 国家级重点课题:脉络学说代表方治疗急性心梗
临床
疗效及机制研究-中国通心络治疗急性心肌梗死心肌保护研究;注射用丹参多酚酸治疗缺血性脑卒中(恢复
期
)有效性、安全性的多中心、单臂、开放
临床
研究 ;二十余...
机构
发布于
9年前
751 次浏览
药物临床试验:CTR20150177 | 马来酸吡咯替尼片
...-招募中 HER2表达阳性晚
期
乳腺癌 马来酸吡咯替尼的Ic
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
单臂、开放设计马来酸吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性晚
期
乳腺癌的Ic
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
BLTN-Ic
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180066 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
...伏感染人群结核病发病 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)I
期
临床
人体耐受性
试验
冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)I
期
临床
人体耐受性
试验
201601(版本号:1.2,版本日
期
:2017年12月04日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)
CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 已完成 肝脏楔形切除或肝脏解剖性切除(1-5个连续的肝段)的辅助止血 外用重组人凝血酶辅助止血的I/II
期
临床
试验
外用重组人凝血酶用于肝段切除术中辅助止血的I/II
期
临床
试验
ZGrhT001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160822 | 重组溶葡萄球菌酶涂剂
...林金黄色葡萄球菌MRSA感染 重组溶葡萄球菌酶涂剂Ⅲb
期
临床
试验
重组溶葡萄球菌酶涂剂治疗深Ⅱo烧伤创面合并金黄色葡萄球菌(包括MRSA)感染的有效性和安全性Ⅲb
期
临床
试验
。 GK-rLysnⅢb-00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201158 | 人胎盘间充质干细胞凝胶
CTR20201158 | 人胎盘间充质干细胞凝胶 进行中-招募中 糖尿病足溃疡 人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡Ⅰ
期
临床
试验
人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡Ⅰ
期
临床
试验
2018P001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-001细胞注射液
...注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I
期
临床
试验
HXYT-001细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I
期
临床
试验
HXYT-001-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212114 | 福瑞赛定片
...安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I
期
临床
试验
随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药,评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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