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药物临床试验:CTR20242190 | TPN729MA片
...中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片药物相互作用的I
期
临床
试验
评价TPN729MA片在健康成年男性受试者中与克拉霉素片、依诺沙星胶囊、盐酸帕罗西汀片、利福平胶囊、马来酸咪达唑仑片、酒石酸美托洛尔片相互作用的开放的I
期
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233328 | TQH2722注射液
...价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II
期
临床
试验
。 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的II
期
临床
试验
。 TQH2722-II-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液
...致的肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子注射液的III
期
临床
试验
重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的III
期
临床
试验
RFPU 20171227;1.2版
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I
期
临床
试验
评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I
期
临床
试验
方案 CLI-09-I-2020001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶
CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ
期
临床
试验
评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 Y12023001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
武汉爱尔眼科医院
...汉 武汉市中山路481号武汉爱尔眼科医院门诊2楼41号药物
临床
试验
办公室 Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验
、Ⅳ
期
药物
临床
试验
、上市后再评价、医疗器械
临床
试验
、体外诊断试剂
临床
试验
武汉爱尔眼科医院是经湖北省卫计委批准成立的一...
机构
发布于
7年前
726 次浏览
药物临床试验:CTR20150550 | 外用重组溶葡萄球菌酶
...西林金黄色葡萄球菌MRSA感染 外用重组溶葡萄球菌酶Ⅱ
期
临床
试验
外用重组溶葡萄球菌酶治疗深Ⅱo烧伤创面合并耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的有效性和安全性Ⅱ
期
临床
试验
GK-rLysnⅡ0701
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液
CTR20150682 | 银杏叶提取物注射液 进行中-尚未招募 用于治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻症) 银杏叶提取物注射液Ⅰ
期
耐受性
临床
试验
银杏叶提取物注射液Ⅰ
期
耐受性
临床
试验
HNF30-0512-YXNZ-FA-I-Z -01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180728 | 五味苦参肠溶胶囊
...活动
期
五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动
期
Ⅳ
期
临床
试验
五味苦参肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎活动
期
安全性和有效性的开放、单臂、自身对照、多中心Ⅳ
期
临床
试验
Z-WWKS-C-IV-2017-ZH-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
...血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I
期
临床
试验
研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I
期
临床
试验
HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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