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药物临床试验：CTR20170897 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

CTR20170897 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 进行中-招募中 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片单次给药Ⅰ期临床试验 健康受试者单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片的 安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 AMXT201701/PRO

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药物临床试验：CTR20211678 | YR-1702注射液

... 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702注射液I期临床试验 一项评价YR-1702注射液在慢性非癌痛受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 YR-1702-1-01

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药物临床试验：CTR20210355 | 大流行流感病毒灭活疫苗

...病毒 大流行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上人群的Ⅰ期 临床试验 评价大流行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上人群中安全性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期 临床试验 2018L02218/9-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20150735 | 盐酸安罗替尼胶囊

...状腺癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗分化型甲状腺癌患者II期临床试验 盐酸安罗替尼胶囊对于碘治疗抵抗局部晚期或转移性分化型甲状腺癌的随机双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 ALTN-01-II DTC；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20212468 | 硫酸阿托品滴眼液

...儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展III 期临床试验 不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02%/0.04%） 延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心 III 期临床试验 YD-Atr-201012

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药物临床试验：CTR20223427 | TAEST1901注射液

...期肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全性和有效评价I期临床试验 XLS-H02AF-HCIP01

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药物临床试验：CTR20220759 | QA108颗粒

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QW-TCM-QA108KL-II

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药物临床试验：CTR20180606 | 重组人生长激素注射液

...引起的儿童生长障碍 重组人生长激素注射液治疗CKDⅢ期临床试验 重组人生长激素注射液治疗肾移植前慢性肾脏疾病（CKD）引起的儿童生长障碍疗效和安全性的Ⅲ期临床试验 GenSci 001L0203;2.0;20190520

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药物临床试验：CTR20232806 | BRG01注射液

...治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验 BIOSG-BRG-01-02

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药物临床试验：CTR20232692 | 益肺济生颗粒

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 益肺济生颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病（肺肾气虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 YFJS-Ⅱ-2023-01

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