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无锡市人民医院
...士69人,硕士393人,高级职称卫技人员369人。I期临床试验
研究
中心
负责人:黄凯联系电话:0510-85350951邮箱:hk19820627@sina.com 项目经验:I期临床试验
研究
室自2007年11月取得药物临床试验机构资质后,共进行了I期项目17项,包括药...
机构
发布于
9年前
5131 次浏览
药物临床试验:CTR20240181 | NA
...40181 | NA 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒 一项旨在确定
研究
药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的
研究
一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211572 | CB-103胶囊
...学和初步疗效的 I/IIA 期、多
中心
、开放 标签、剂量递增
研究
及扩展
研究
在以 NOTCH 信号通路改变为特征的局部晚期或转移性实体瘤 和血液系统恶性肿瘤成人患者中评估 CB-103 口服给药的安全 性、耐受性、药代动力学和初步疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013
...防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性
研究
—多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床
研究
以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243064 | 注射用HR20013
...防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性
研究
—多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ期临床
研究
以盐酸帕洛诺司琼为对照,评价注射用HR20013用于预防中致吐风险抗肿瘤药物引起恶心呕吐的有效性和安全性研...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150483 | SOM230
CTR20150483 | SOM230 已完成 库欣氏病,肢端肥大症
研究
两种降糖治疗方法治疗SOM230引起的高血糖的临床
研究
在成年库欣病和肢端肥大症中
研究
肠促胰素或胰岛素治疗SOM230引起的高血糖的多
中心
、随机、开放、IV期
研究
CSOM230B2219 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
台州市第一人民医院
...生、精术弘医”的院训,与时俱进、开拓创新,致力于向
研究
型区域医疗
中心
的转型发展台州市第一人民医院国家药物临床试验机构于2019年通过国家药品监督管理局(NMPA)资格认证,现有13个药物专业备案,13位主要
研究
者;8...
机构
发布于
5年前
1535 次浏览
甘肃省人民医院
...为严格按照GCP的要求进行临床试验,我院对承担新药临床
研究
任务从方案设计、组织实施、质量监控、
研究
总结等各个阶段形成了一套严密的监督和协调管理的管理制度和标准操作规程。2019年机构引入《We Trial-临床试验项目管...
机构
发布于
9年前
4487 次浏览
药物临床试验:CTR20244656 | 替普瑞酮胶囊
...随机、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的药代动力学
研究
替普瑞酮胶囊在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、完全重复空腹状态下和单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉餐后状态下的...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
通化市
中心
医院
...;也使我院临床试验工作上了一个台阶,进一步提升临床
研究
水平,促进区域内医疗器械技术创新,从而更好地满足人民群众医疗健康需要。
机构
发布于
6年前
2770 次浏览
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