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药物临床试验：CTR20220631 | 硫酸阿托品滴眼液

...性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –II/III期确证性研究 一项在儿童近视受试者中评价DE-127滴眼液（不同浓度）的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –II/III期确证性研...

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药物临床试验：CTR20221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏

...性斑块状银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时间-效应研究/关键体内生物等效性研究 HP-160-BE-1

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药物临床试验：CTR20233436 | SHR-1918 注射液

...稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究—...

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药物临床试验：CTR20233436 | SHR-1918 注射液

...稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症患者的有效性、安全性研究—...

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药物临床试验：CTR20150117 | SOM230

... 为从SOM230治疗中获益的受试者继续提供SOM230的长期承接研究 对己完成诺华申办的帕瑞肽研究，研究者判断从帕瑞肽治疗中继续获益的患者进行的一项开放性、多中心帕瑞肽长期承接研究 CSOM230B2412; V03

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药物临床试验：CTR20191077 | LCI699

...9 进行中-招募完成 内源性库欣综合征 开放性多中心承接研究评价LCI699继续治疗的长期安全性 一项开放标签、多中心承接研究，在完成了一项由诺华申办的osilodrostat研究后评价osilodrostat继续治疗的长期安全性 CLCI699C2X01B; V00

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新乡医学院第一附属医院

...所、新乡医学院结核病研究所、河南省干细胞与再生医学研究中心，并且拥有以服务于科研和研究生教学为主的中心实验室和新乡医学院研究生实验室。医院近三年获得省部级及厅局级科研立项70项，在国内外专业期刊发表学术...

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药物临床试验：CTR20211254 | AK105注射液

...行中-招募中 经典霍奇金淋巴瘤 评价派安普利单抗对照研究者选择标准化疗治疗复发难治经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）有效性和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究 评价派安普利单抗对照研究者选择标准化疗治疗复发...

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药物临床试验：CTR20240181 | NA

CTR20240181 | NA 主动终止 呼吸道合胞病毒 一项旨在确定研究药物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究...

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申办方扎堆的B村成立临床研究服务平台一周年，“临研全球化，携手齐出海”系列课程上线！

...”再发力，2021年4月22日，“B村”’联合中科院上海药物研究所苏州药物创新研究院共同搭建的苏州临床研究服务平台在园区正式成立，旨在解决苏州生物医药企业临床资源对接需求痛点，有利于生物医药企业的研发成果就地转...

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