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南阳市第一人民医院

...验机构资格现场审评。现备案13个临床专业，共23位主要研究者，分别为消化、神经内科、心血管、血液、康复、肿瘤、皮肤、内分泌、肾病、呼吸、急诊、生殖医学、妇科。医院领导高度重视药物临床试验工作，立项、伦理、...

机构 发布于5年前 2513 次浏览

洛阳市东方人民医院（河南科技大学第三附属医院）

...级质控，专业组对100%病例进行质控，专业组质控员督促研究者及时进行整改。机构办质控员定期对项目进行质控及督促整改情况考核。监查及稽查过程中存在的问题由机构办组织专业组人员制定整改措施，立行立改。机构有充...

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新乡医学院第三附属医院

...科、消化内科多个项目入组数量全国排名前列，机构办与研究者团队一直在严格执行关于项目质控的SOP，因此，我院项目质量获得了申办方的高度认可。 1.关于立项 申办方/CRO与机构联系进行项目调研和承接意向洽谈，机构初步...

机构 发布于5年前 2038 次浏览

深圳市宝安区松岗人民医院

...验 医疗器械临床试验 体外诊断试剂临床试验 申办方或研究者发起的非注册类药物相关临床试验 01 概况我院国家药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局(NMPA)资格认定，共批准12个专业，包括：呼吸内科、心血...

机构 发布于5年前 2287 次浏览

郑州大学第五附属医院

...文件清单”，按照清单准备立项纸质版资料。 1.3由专业研究者及申办者共同填写“临床试验立项申请审批表”，并签字确认，连同清单中的资料，递交至机构办公室。 1.4 机构办公室秘书负责对递交资料进行初步审核，并与申办...

机构 发布于6年前 1467 次浏览

南京市妇幼保健院

...设立临床试验项目高质量完成奖，对临床试验参与者包括研究者、CRC年底评优奖励，提高积极性。

机构 发布于10年前 1816 次浏览

大连大学附属中山医院

...床试验文件管理、临床试验用药品及医疗器械管理、全院研究者培训与临床试验技术指导与培训等工作。 机构致力于不断推进临床试验研究的规范管理与临床试验专业组的建设，努力为医护人员打造符合GCP规范的高水平药物临...

机构 发布于8年前 2701 次浏览

荆门市中心医院

...谨、科学、规范的管理理念，致力于提升医院各专业科室研究者的学术水平和专业能力。机构严格按照国家相关法律法规的要求，开展药物临床试验的筹备和管理工作，制定了完善的GCP（药物临床试验管理规范）管理制度和标准...

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深圳市人民医院（暨南大学第二临床医学院）

...医疗器械临床试验3. 体外诊断试剂临床试验4. 申办方或研究者发起的非注册类临床研究深圳市人民医院药物临床试验伦理委员会组建于2011年5月，负责审核Ⅱ-Ⅳ期药物、医疗器械/体外诊断试剂临床试验及其他非注册类临床研究...

机构 发布于10年前 5523 次浏览

上海市浦东新区公利医院

... 1.审批流程合同管理流程机构办公室主任与申办者及主要研究者商谈并拟好合同条款后，于医院办公平台提交财务科、审计科及医院法律顾问审核，定稿版本经院长办公会审议通过后，报临床试验机构负责人审批、签名并加盖医...

机构 发布于8年前 1188 次浏览