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药物临床试验:CTR20202647 | YZJ-2440马来酸盐片
...学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的
I
期
临床
试验 评估 JYZJ-2440马来酸盐片 在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的
I
期
临床
试验 YZJ-2440-1-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222836 | BC007抗体注射液
...性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 一项在CLDN18.2表达的晚
期
实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 BC007-Ⅰ-0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241749 | A24110He注射液
...耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
研究 评价A24110He注射液在健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
研究 LDR-CSP-0004
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192612 | 注射用
I
MM0306
...瘤
I
MM0306对难治或复发性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的
临床
研究 注射用
I
MM0306治疗难治或复发性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究
I
MM0306-
I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物
...岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的
临床
诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性,并考察18-65岁受试者剂量标化的
I
/
I
I
期
临床
试验 结核菌素纯蛋白衍...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211876 |
I
MGN853
...
I
MGN853在叶酸受体1(FOLR1)阳性晚
期
实体瘤中国患者的
I
期
临床
研究 一项评价
I
MGN853在叶酸受体1(FOLR1) 阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚
期
恶性实体瘤中国成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
研究
I
MGN853-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK001注射液
...毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001注射液
I
期
临床
试验 SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的
I
期
耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223326 | CP
I
-006注射液
...以评估安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心
I
/
I
b
期
临床
研究 ANG601-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201
...
期
实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估YL201在选定的晚
期
实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、
I
/
I
I
期
研究 YL201-CN-101-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160004 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
...感染性疾病。 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
I
期
临床
试验 对中国健康人群进行的单中心、剂量递增、随机双盲重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
I
期
安全性
临床
试验 JSVCT027;1.6版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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