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药物临床试验:CTR20212781 | 替米沙坦片
...血管疾病:本品可降低存在动脉粥样硬化性心血管疾病(
冠状
动脉疾病、外周动脉疾病和卒中史)或伴有靶器官损害证据的2型糖尿病病史的成人心血管疾病的发生率。 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在空腹及餐后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160665 | 替格瑞洛片
...死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮
冠状
动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160800 | 马来酸依那普利片
...级心力衰竭;预防症状性心衰;预防左心室功能不全病人
冠状
动脉缺血事件等 马来酸依那普利片(依苏)人体生物等效性试验 马来酸依那普利片(依苏)人体生物等效性试验 MLSYNPL-BE-201602
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170105 | 马来酸依那普利片
...级心力衰竭;预防症状性心衰;预防左心室功能不全病人
冠状
动脉缺血事件等 马来酸依那普利片(依苏)人体生物等效性试验 马来酸依那普利片(依苏)人体生物等效性试验 MLSYNPL-BE-201602
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182138 | 替格瑞洛片
...死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮
冠状
动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率 替格瑞洛片生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服替格...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210341 | 盐酸普拉格雷片
CTR20210341 | 盐酸普拉格雷片 已完成 经皮
冠状
动脉介入治疗(PCI)适用的以下缺血性心脏病; 急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛、非ST段抬高心肌梗死、ST段抬高型心肌梗死); 稳定型心绞痛、陈旧性心肌梗死; 盐酸普拉格雷片...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191442 | 替格瑞洛片
...死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮
冠状
动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹和...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220231 | 利伐沙班片
...司匹林(ASA)联合用药,用于存在缺血事件高风险的慢性
冠状
动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片空腹人体生物等效性试验 中国成年健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223445 | 利伐沙班片
...司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件高风险的慢性
冠状
动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病PAD)患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片空腹及餐后生物等效性试验 中国健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170148 | 替格瑞洛片
...梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮
冠状
动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的替格瑞洛片...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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